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[發(fā)明專(zhuān)利]一種雙層結(jié)構(gòu)ITO電極晶體硅太陽(yáng)能電池的制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410303370.2 申請(qǐng)日: 2014-06-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104103715A 公開(kāi)(公告)日: 2014-10-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 石強(qiáng);金浩;蔣方丹;陳康平;郭俊華;姚軍曄 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 浙江晶科能源有限公司;晶科能源有限公司
主分類(lèi)號(hào): H01L31/18 分類(lèi)號(hào): H01L31/18;H01L31/0224;C23C14/35
代理公司: 浙江杭州金通專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 33100 代理人: 吳關(guān)炳
地址: 314416 浙江省嘉*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 雙層 結(jié)構(gòu) ito 電極 晶體 太陽(yáng)能電池 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于太陽(yáng)能應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種雙層結(jié)構(gòu)ITO電極晶體硅太陽(yáng)能電池的制備方法。

背景技術(shù)

電極制作是太陽(yáng)能電池生產(chǎn)的最后一道工序,它承擔(dān)著收集硅片中的載流子并將其輸送至外部電路的責(zé)任,是太陽(yáng)能電池制程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。目前,電極的制造主要通過(guò)絲網(wǎng)印刷金屬漿料,在硅片正面形成Ag電極,在硅片背面形成Ag背電極和Al背場(chǎng)。由于Ag為貴金屬,其大約占非硅成本的30%,使得太陽(yáng)能電池的成本居高不下;此外,由于正面Ag柵線的遮光作用,降低了到達(dá)太陽(yáng)能電池發(fā)射極的光子數(shù)量,降低了太陽(yáng)能電池的電流密度,而減少遮光面積需要降低Ag柵線寬度,這對(duì)金屬漿料性能和網(wǎng)版質(zhì)量提出了更高的要求;正電極為柵指狀分布,使得電池發(fā)射極的橫向電阻大,引起太陽(yáng)能電池的串聯(lián)電阻增大,電池的轉(zhuǎn)換效率難以提高。因此,貴金屬電極的這些缺點(diǎn)制約了太陽(yáng)能電池的飛速發(fā)展。

ITO具有高電導(dǎo)率、高透過(guò)率、優(yōu)異的耐磨損性、機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性,是目前Ag電極最有潛力的替換材料,具體表現(xiàn)為:可以全部或者部分取代太陽(yáng)能電池正面的Ag電極,降低太陽(yáng)能電池制備成本;ITO薄膜透明,其光透過(guò)率可達(dá)90%以上,可利用的太陽(yáng)光子數(shù)量增多,太陽(yáng)能電池的電流密度增大;ITO薄膜電阻率低,由于其在硅片表面均勻分布,使得太陽(yáng)能電池的橫向電阻低,大大降低了太陽(yáng)能電池的串聯(lián)電阻。

目前用于晶硅電池的正面電極方案如圖1所示,其優(yōu)缺點(diǎn)分別如下:將ITO直接沉積于發(fā)射結(jié)上,這種方法很簡(jiǎn)單,電池的制造成本低,但由于ITO薄膜本身無(wú)鈍化效果,硅片表面的復(fù)合速度快,使得電極收集的電流減少,轉(zhuǎn)換效率下降;而且ITO薄膜無(wú)退火或者退火工藝不合適,ITO薄膜的電阻率偏高,在正面ITO薄膜上需要印刷Ag電極,即需要印刷主柵和部分的副柵線,Ag的耗量降低量有限。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,提出了一種雙層結(jié)構(gòu)ITO電極晶體硅太陽(yáng)能電池的制備方法,ITO電極透光率和電導(dǎo)率高且鈍化效果好,串聯(lián)電阻小,電池轉(zhuǎn)換效率可提高0.1%~0.2%;而且工藝簡(jiǎn)單,正面不印刷Ag副柵線,大大節(jié)約Ag漿料的用量,降低了生產(chǎn)成本。

本發(fā)明解決技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)方案是,一種雙層結(jié)構(gòu)ITO電極晶體硅太陽(yáng)能電池的制備方法,包括制絨、熱擴(kuò)散制p-n結(jié)、去磷硅玻璃、制備ITO電極、背面印刷Al背場(chǎng)和Ag電極、正面印刷Ag主柵線,所述的制備ITO電極在磁控濺射設(shè)備中進(jìn)行,其特征在于,所述的制備ITO電極按照以下步驟進(jìn)行:

⑴將去磷硅玻璃的硅片置于陽(yáng)極,將ITO陶瓷靶以及二氧化硅靶和/或氮化硅靶置于陰極,通入Ar和H2混合氣體,啟動(dòng)射頻電源,開(kāi)始磁控濺射,在N+層上沉積一層ITO復(fù)合導(dǎo)電薄膜,根據(jù)濺射功率大小控制ITO復(fù)合導(dǎo)電薄膜中ITO∶二氧化硅∶氮化硅的摩爾比為1∶0.01~0.3∶0.01~0.3,或者ITO∶二氧化硅或氮化硅的摩爾比為1∶0.01~0.3,并使ITO復(fù)合導(dǎo)電薄膜的厚度為10~30nm,光透過(guò)率為85%~90%,折射率為1.7~1.9,電阻率5×10-4~1×10-3Ω.cm;

⑵將磁控濺射腔中的氣體抽走,繼續(xù)通入Ar和H2混合氣體,并將ITO陶瓷靶材以外的濺射靶材屏蔽,再次開(kāi)始磁控濺射,在ITO復(fù)合導(dǎo)電薄膜上沉積一層純的ITO薄膜,控制ITO薄膜厚度為30~80nm,光透過(guò)率為92%以上,折射率為1.8~1.9,電阻率為1×10-5~3×10-4Ω.cm;

⑶在磁控濺射工藝過(guò)程中,硅片的溫度控制在250~400℃,使得ITO復(fù)合導(dǎo)電薄膜和ITO薄膜沉積過(guò)程中一邊沉積一邊退火;在ITO薄膜沉積結(jié)束后,將硅片的溫度提高50~150℃,抽走磁控濺射腔體中氣體,然后充入H2,繼續(xù)退火2~20min。

本發(fā)明通過(guò)磁控濺射制備雙層結(jié)構(gòu)ITO電極,在沉積ITO復(fù)合導(dǎo)電薄膜和ITO薄膜并退火結(jié)束后,在硅片背面印刷Al背場(chǎng)和Ag電極,在硅片正面ITO薄膜上僅印刷Ag主柵線而無(wú)需印刷Ag副柵線。

在本發(fā)明中,磁控濺射設(shè)備的陰極上設(shè)置多個(gè)獨(dú)立的濺射靶材放置區(qū),不同的靶材分別放置,每個(gè)靶材對(duì)應(yīng)的電源不同,其功率可以調(diào)節(jié),功率越大,濺射出來(lái)的組分越多,這個(gè)組分在復(fù)合薄膜中的比例越高。將ITO陶瓷靶-二氧化硅靶、ITO陶瓷靶-氮化硅靶或ITO陶瓷靶-二氧化硅靶-氮化硅靶組合進(jìn)行濺射,就能獲得相應(yīng)的ITO復(fù)合導(dǎo)電薄膜。

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