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[發明專利]外延GaN的PIN結構β輻照電池及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201410299989.0 申請日: 2014-06-29
公開(公告)號: CN104064240A 公開(公告)日: 2014-09-24
發明(設計)人: 郭輝;黃海栗;王悅湖;宋慶文;張玉明 申請(專利權)人: 西安電子科技大學
主分類號: G21H1/06 分類號: G21H1/06
代理公司: 陜西電子工業專利中心 61205 代理人: 王品華;朱紅星
地址: 710071*** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 外延 gan pin 結構 輻照 電池 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種外延GaN的PIN結構β輻照電池,包括:β放射源和PIN結,該PIN結自下而上依次為,N型歐姆接觸電極(5)、N型高摻雜4H-SiC襯底(1)、N型低摻雜SiC外延層(2)、P型高摻雜GaN外延層(3)和P型歐姆接觸電極(4),其特征在于:

所述PIN結中設有n個溝槽(6),其中n≥2;

所述β放射源(7)放置在溝槽(6)內,以實現對高能β粒子的充分利用。

2.根據權利要求1所述的電池,其特征在于β放射源(7)采用原子質量為63的鎳,即Ni63

3.根據權利要求1所述的電池,其特征在于β放射源(7)采用原子質量為147的钷,即Pm147

4.根據權利要求1所述的電池,其特征在于溝槽(6)的深度h滿足m+q<h<m+r+q,其中m為P型高摻雜GaN外延層(3)的厚度,r為N型低摻雜SiC外延層(2)的厚度,q為P型歐姆接觸電極(4)的厚度。

5.根據權利要求1或2或3所述的電池,其特征在于溝槽(6)的寬度L滿足L≦2g,其中,g為β放射源(7)釋放的高能β粒子在β放射源中的平均入射深度,對于β放射源為Ni63的,其取值為:g=6μm,對于β放射源為Pm147的,其取值為:g=16μm。

6.根據權利要求1所述的電池,其特征在于相鄰兩個溝槽(6)的間距d滿足d≥i,其中,i為β放射源(7)釋放的高能β粒子在4H-SiC中的平均入射深度,對于β放射源為Ni63的,其取值為:i=10μm,對于β放射源為Pm147的,其取值為:i=15μm。

7.根據權利要求1所述的電池,其特征在于襯底(1)采用摻雜濃度為lx1018cm-3的N型4H-SiC,N型低摻雜SiC外延層(2)為氮摻雜濃度為1x1015~3x1015cm-3的4H-SiC,P型高摻雜GaN外延層(3)為鎂摻雜濃度為1x1019~5.5x1019cm-3的GaN。

8.一種外延GaN的PIN結構β輻照電池的制備方法,包括以下步驟:

1)對SiC樣片進行清洗,以去除表面污染物;

2)利用化學氣相淀積CVD法在清洗后的SiC樣片表面外延生長一層氮摻雜濃度為1x1015~3x1015cm-3,厚度為5~10μm的N型低摻雜SiC外延層;

3)將生長N型低摻雜SiC外延層后的樣品放入化學氣相淀積CVD爐中,在H2氛圍下加熱到1100℃并保持10min以清潔表面;再向反應室內通入流量分別為52.3μmol·min-1、0.035mol·min-1的三甲基鋁和NH3,在低摻雜SiC外延層上生長60nm厚的AlN;然后將反應室降溫至1050℃,向反應室內通入流量分別為6.5μmol·min-1、8.93mmol·min-1、0.18μmol·min-1的三甲基鎵、NH3和CP2Mg,完成鎂摻雜濃度為1x1019~5.5x1019cm-3,厚度為0.5~1.5μm的P型高摻雜GaN外延層;

4)在P型高摻雜GaN外延層表面利用電子束蒸發法淀積一層厚度為80nm/320nm的金屬Ti/Au,作為刻蝕溝槽的掩膜和P型歐姆接觸金屬;利用電子束蒸發法在SiC襯底未外延的背面淀積厚度為300nm的金屬Ni,作為N型接觸電極;1100℃下氮氣氣氛中快速退火3分鐘;

5)按照電池溝槽的位置制作成光刻版;在淀積的金屬Ti/Au表面旋涂一層光刻膠;利用光刻版對光刻膠進行電子束曝光,形成腐蝕窗口;對腐蝕窗口處的Ti/Au金屬層進行腐蝕,露出P型高摻雜GaN外延層,得到P型歐姆接觸電極和溝槽腐蝕窗口;

6)利用電感耦合等離子體ICP刻蝕技術,在溝槽刻蝕窗口露出的P型高摻雜GaN外延層上刻出深度為6.5~12μm,寬度為5~14μm,間距為12~25μm的n個溝槽,其中n≥2;

7)采用淀積或涂抹的方法,在溝槽中放置β放射源,得到外延GaN的PIN結構β輻照電池。

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