[發明專利]一種高效增深劑及其制備與后整理應用方法

有效

• 申請號: 201410299181.2
• 申請日: 2014-06-27
• 公開（公告）號: CN104074053A
• 公開（公告）日: 2014-10-01
• 發明（設計）人: 胡振錕;郭玉良;徐龍鶴;劉軍;陳祖芬
• 申請（專利權）人: 廣東德美精細化工股份有限公司
• 主分類號: D06M15/263
• 分類號: D06M15/263;C08F220/14;C08F222/14;C08F220/18
• 代理公司: 佛山市名誠專利商標事務所(普通合伙) 44293
• 代理人: 張綺麗

1.一種高效增深劑，其特征在于：按質量百分比含量計，包括以下組成成份：?

甲基丙烯酸酯單體?????14~40%；

交聯劑???????????????0.5~6%；

陽離子乳化劑?????????0.05~2%；

非離子乳化劑?????????0.05~2%；

水溶性偶氮引發劑?????0.0015~0.4%；

冰醋酸???????????????0.005~0.5%；

去離子水?????????????60~85%；

上述各組份總和為100%，增深劑固含量為15~45%。

2.根據權利要求1所述的高效增深劑，其特征在于，所述甲基丙烯酸酯單體為較高玻璃化溫度的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸乙酯中的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的高效增深劑，其特征在于，所述交聯劑為二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸一縮二乙二醇酯、二甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯和1,4-丁二醇二丙烯酸酯中的一種或幾種。

4.根據權利要求1或2或3所述的高效增深劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）制備預乳化液：把甲基丙烯酸酯單體和交聯劑兩者互溶后作為油相；把冰醋酸和一部分的陽離子乳化劑和非離子乳化劑溶解于部分去離子水中作為水相；把水相和油相混合，在不超過30℃的室溫下快速磁力攪拌進行預乳化，其中，攪拌速度1200~1800?rpm、時間20~50分鐘；??

2）制備打底料：將余下的陽離子乳化劑和非離子乳化劑、余下的去離子水與水溶性偶氮引發劑混合，在常溫下攪拌溶解均勻；把打底料置于四口燒瓶中；

3）預乳液滴加法聚合反應：往裝有打底料的燒瓶中充氮氣10~30分鐘除氧氣，同時攪拌，水浴升溫，燒瓶內溫度穩定在65~85℃時，開始往燒瓶中連續均勻滴加預乳化液，控制預乳化液加料時間為30~90分鐘，反應攪拌速率控制在350~450?rpm；加完預乳液后燒瓶升溫至80~90℃，繼續保溫反應1~3小時后停止加熱；降溫至約40℃，濾布過濾出料。

5.根據權利要求4所述的高效增深劑的制備方法，其特征在于，所述陽離子乳化劑是烷基季銨鹽，包括十二烷基二甲基芐基氯化銨（1227）、十六烷基三甲基氯化銨（1631）和十八烷基三甲基氯化銨（1831）中的一種或幾種；在步驟1）中，陽離子乳化劑的用量為占總陽離子乳化劑質量的50~90%。

6.根據權利要求4所述的高效增深劑的制備方法，其特征在于，所述非離子乳化劑是脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或幾種；在步驟1）中，非離子乳化劑的用量為占總非離子乳化劑質量的50~90%。

7.根據權利要求4所述的高效增深劑的制備方法，其特征在于，所述水溶性偶氮引發劑是偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二氰基戊酸和偶氮二異丙基咪唑啉中的一種。

8.根據權利要求1或2或3所述的高效增深劑的后整理應用方法，采用兩步整理應用工藝，其特征在于包括以下步驟：?

1）織物浸軋增深劑乳液，焙烘定型；

2）浸軋有機硅乳液，焙烘定型。

9.根據權利要求8所述的高效增深劑的后整理應用方法，其特征在于，所述有機硅乳液是改性有機硅柔軟/平滑整理劑，包括陽離子和非離子型的氨基硅油乳液、羥基硅油乳液、聚醚改性有機硅乳液和環氧基改性有機硅乳液中的一種或幾種。

10.根據權利要求8所述的高效增深劑的后整理應用方法，其特征在于，所述焙烘條件為120~190℃×0.5~5?min。