[發(fā)明專(zhuān)利]磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410292900.8
• 申請(qǐng)日: 2014-06-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104036913B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張淑華;趙儒霞;肖瑜
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 桂林理工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): H01F1/42
• 分類(lèi)號(hào): H01F1/42;C07F19/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種磁性材料[Ni₂Na₂(hmb)₄(N₃)₂(CH₃CN)₂]·(CH₃CN)₂(Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛)及合成方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代磁性材料已經(jīng)廣泛的用在我們的生活之中，例如將永磁材料用作馬達(dá)，應(yīng)用于變壓器中的鐵心材料，作為存儲(chǔ)器使用的磁光盤(pán)，計(jì)算機(jī)用磁記錄軟盤(pán)等。可以說(shuō)，磁性材料與信息化、自動(dòng)化、機(jī)電一體化、國(guó)防、國(guó)民經(jīng)濟(jì)的方方面面緊密相關(guān)。對(duì)于配合物磁性材料而言,探索其磁性產(chǎn)生的機(jī)理和建立合理的理論模型是其快速發(fā)展的依據(jù)。從分子設(shè)計(jì)入手,合理裁剪分子結(jié)構(gòu),既可以經(jīng)濟(jì)快捷地開(kāi)發(fā)出磁性配合物,又可對(duì)其進(jìn)行官能團(tuán)修飾改變其磁性。隨著人們對(duì)磁性理論和配位化學(xué)研究的深入,將合成出更多的具有實(shí)用價(jià)值的配合物磁性材料,而這些配合物磁性材料的應(yīng)用將在航天、航空、軍工、信息、超導(dǎo)等領(lǐng)域引發(fā)一系列重大的技術(shù)革新。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計(jì)合成磁學(xué)性質(zhì)優(yōu)異的功能材料，利用常溫溶液法合成技術(shù)合成[Ni₂Na₂(hmb)₄(N₃)₂(CH₃CN)₂]·(CH₃CN)₂。

本發(fā)明涉及的[Ni₂Na₂(hmb)₄(N₃)₂(CH₃CN)₂]·(CH₃CN)₂的分子式為：C₄₀H₄₀Ni₂N₁₀Na₂O₁₂，分子量為：1016.18，其中Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。

表一[Ni₂Na₂(hmb)₄(N₃)₂(CH₃CN)₂]·(CH₃CN)₂的晶體學(xué)參數(shù)

表二[Ni₂Na₂(hmb)₄(N₃)₂(CH₃CN)₂]·(CH₃CN)₂的鍵長(zhǎng)和鍵角(°)

[Ni₂Na₂(hmb)₄(N₃)₂(CH₃CN)₂]·(CH₃CN)₂的合成方法具體步驟為：

將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升分析純無(wú)水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中，再依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鎳和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，并攪拌10分鐘使溶液混合均勻后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH＝5.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將所制得的混合液靜置于室溫下，三天后得到綠色塊狀晶體，過(guò)濾，并用分析純甲醇洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品[Ni₂Na₂(hmb)₄(N₃)₂(CH₃CN)₂]·(CH₃CN)₂。