[發(fā)明專利]磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410292880.4
• 申請日: 2014-06-25
• 公開（公告）號: CN104036912B
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張淑華;趙儒霞;陳林波
• 申請（專利權(quán)）人: 桂林理工大學(xué)
• 主分類號: H01F1/42
• 分類號: H01F1/42;C07F19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種磁性材料HN(C₂H₅)₃·[Ni₄Na₃(heb)₆(N₃)₆](Hheb為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛)及合成方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代磁性材料已經(jīng)廣泛的用在我們的生活之中，例如將永磁材料用作馬達(dá)，應(yīng)用于變壓器中的鐵心材料，作為存儲器使用的磁光盤，計(jì)算機(jī)用磁記錄軟盤等。可以說，磁性材料與信息化、自動(dòng)化、機(jī)電一體化、國防、國民經(jīng)濟(jì)的方方面面緊密相關(guān)。對于有機(jī)高分子磁性材料而言,探索其磁性產(chǎn)生的機(jī)理和建立合理的理論模型是其快速發(fā)展的依據(jù)。從分子設(shè)計(jì)入手,合理裁剪分子結(jié)構(gòu),既可以經(jīng)濟(jì)快捷地開發(fā)出磁性配合物,又可對其進(jìn)行官能團(tuán)修飾改變其磁性。隨著人們對磁性理論和配位化學(xué)研究的深入,將合成出更多的具有實(shí)用價(jià)值的配合物磁性材料,而這些配合物磁性材料的應(yīng)用將在航天、航空、軍工、信息、超導(dǎo)等領(lǐng)域引發(fā)一系列重大的技術(shù)革新。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計(jì)合成磁學(xué)性質(zhì)優(yōu)異的功能材料，利用常溫溶液法合成技術(shù)合成HN(C₂H₅)₃·[NiNa₃(heb)₆(N₃)₆]。

本發(fā)明涉及的HN(C₂H₅)₃·[Ni₄Na₃(heb)₆(N₃)₆]的分子式為：C₆₀H₇₁N₁₉Na₃Ni₄O₁₈，分子量為：1650.09，其中Hheb為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

表一HN(C₂H₅)₃·[Ni₄Na₃(heb)₆(N₃)₆]·(CH₃OH)的晶體學(xué)參數(shù)

表二HN(C₂H₅)₃·[Ni₄Na₃(heb)₆(N₃)₆]·(CH₃OH)的鍵長和鍵角(°)

HN(C₂H₅)₃·[Ni₄Na₃(heb)₆(N₃)₆]的合成方法具體步驟為：

將0.166克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于4-8毫升分析純甲醇與4-8毫升分析純乙腈的混合溶液中，再依次加入0.36-0.72g分析純六水合高氯酸鎳和0.065-0.13g分析純疊氮化鈉，攪拌10鐘使溶液混合均勻后，加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH＝5.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將所制得的混合液靜置于室溫下，30分鐘后得到綠色條狀晶體，過濾，并用分析純甲醇洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品HN(C₂H₅)₃·[Ni₄Na₃(heb)₆(N₃)₆]。

HN(C₂H₅)₃·[Ni₄Na₃(heb)₆(N₃)₆]的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鎳離子間存在鐵磁交換，其整體表現(xiàn)為鐵磁性。

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。