[發(fā)明專利]熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410292786.9
• 申請(qǐng)日: 2014-06-25
• 公開（公告）號(hào): CN104031639A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張淑華;趙儒霞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 桂林理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/06
• 分類號(hào): C09K11/06;C07F19/00;H01F1/42
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種磁性材料[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n,(Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛)及合成方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代熒光材料歷經(jīng)數(shù)十年的發(fā)展，己成為信息顯示、照明光源、光電器件等領(lǐng)域的支撐材料，為社會(huì)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步發(fā)揮著日益重要的作用。特別是能源緊缺的現(xiàn)在，開發(fā)轉(zhuǎn)化效率高的熒光材料是解決能源緊缺問題方法之一。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計(jì)合成熒光性質(zhì)優(yōu)異的功能材料，利用常溫溶液法合成熒光材料[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n。

本發(fā)明涉及的[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的分子式為：C₁₈H₁₈ZnN₃NaO₆分子量為：460.73，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見表二。

表一??[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的晶體學(xué)參數(shù)

表二??[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的鍵長(zhǎng)()和鍵角(°)

[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的合成方法具體步驟為：

將0.125-0.250克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中，再依次加入0.165-0.33g分析純的二水合乙酸鋅，0.0973-0.195g分析純疊氮化鈉，并攪拌10分鐘使溶液混合均勻后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH＝5.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將所制得的混合液靜置于室溫下，三天后得到黃色條狀晶體，過濾，并用分析純乙腈洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n。

[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n具有優(yōu)異的熒光性質(zhì)。

本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的結(jié)構(gòu)圖。

圖2為本發(fā)明[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n一維鏈狀圖。

圖3為本發(fā)明[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n熒光光譜圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

本發(fā)明涉及的[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的分子式為：C₁₈H₁₈ZnN₃NaO₆分子量為：460.73。

[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的合成方法具體步驟為：

(1)將0.125克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10毫升分析純乙腈溶液中，再依次加入0.165g分析純二水合乙酸鋅和0.0973g分析純疊氮化鈉，并攪拌10分鐘使溶液混合均勻后加入分析純的乙胺調(diào)節(jié)至pH＝5.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將所制得的混合液靜置于室溫下，三天后得到黃色條狀晶體，過濾，并用分析純的腈洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n。產(chǎn)量：137mg,產(chǎn)率：79.3％，并通過單晶衍射其測(cè)定[ZnNa(ehbd)₂N₃]_n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見表二。