[發(fā)明專利]一種利用反膠束分離分析化妝品中著色劑的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410289061.4
• 申請日: 2014-06-24
• 公開（公告）號: CN104020234A
• 公開（公告）日: 2014-09-03
• 發(fā)明（設計）人: 陳立鋼;石金嬌;賈麗娜
• 申請（專利權）人: 東北林業(yè)大學
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/08
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 牟永林

技術領域

本發(fā)明涉及一種分析化妝品中著色劑的方法。

背景技術

隨著人們生活水平的提高，化妝品已成為人們?nèi)粘Ｉ钪械囊徊糠?。化妝品是與人體直接接觸的產(chǎn)品,化妝品中的有害成分會對人體健康產(chǎn)生潛在影響,它的安全問題一直是消費者十分關心的問題。在很多化妝品如唇膏、口紅、眼影、粉餅中都使用了著色劑?；瘖y品中使用的著色劑多數(shù)是合成染料,長期或過量使用會對人體健康產(chǎn)生潛在的危害，如有的著色劑會引起過敏反應，還有的著色劑能透過皮膚被人體吸收，長期使用此類產(chǎn)品甚至可以誘發(fā)癌癥。因此,建立與發(fā)展更可靠、更有效的快速準確測定化妝品中著色劑的分析方法,對于加強化妝品的品質(zhì)監(jiān)督管理,保護人體健康具有十分重要的意義。

目前，化妝品的檢測主要采用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用，液相色譜紫外-可見光檢測，或者液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜。然而，在色譜檢測之前，需要對樣品進行預處理，一般利用有機溶劑在超聲的作用下進行萃取，之后萃取液經(jīng)離心或過濾之后直接進行檢測，或者經(jīng)氮氣吹干后進行萃取，再或者經(jīng)固相萃取凈化后進行檢測。

這些方法中，直接進行檢測的沒有富集能力；氮氣吹干后進行檢測的方法凈化效果不好，不能很好的除去雜質(zhì)化合物；固相萃取法雖具有一些富集和凈化的效果，但其選擇性并不理想。

如果將表面活性劑加入到有機溶劑中，并使其濃度超過臨界膠束濃度，便會在有機溶劑內(nèi)形成聚集體，這種聚集體成為反膠束。在反膠束中，表面活性劑的非極性基團在外，與非極性的有機溶劑接觸，而極性基團排列在內(nèi)，形成一個極性核，此極性核吸收水后就形成了水池，具有溶解極性物質(zhì)的能力。

綜上所述，現(xiàn)有的檢測化妝品中著色劑的方法富集能力不強，選擇性差，雜質(zhì)多，凈化效果不好。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有的檢測化妝品中著色劑的方法富集能力不強，選擇性差，雜質(zhì)多，凈化效果不好的問題，而提供一種利用反膠束分離分析化妝品中著色劑的方法。

一種利用反膠束分離分析化妝品中著色劑的方法，具體是按以下步驟完成的：

將0.2g～0.5g含有著色劑的化妝品加入到離心管A中，然后加入0.5g～1g表面活性劑和5mL～15mL有機溶劑A，再置于超聲波振蕩器中，在超聲頻率為40KHz～80KHz下進行萃取3min～6min，然后加入5mL～15mL去離子水和1g～4g無機鹽，在攪拌速度為2000r/min～3000r/min下攪拌至混勻，然后置于高速離心機中以4500r/min～5500r/min的離心速度離心4min～6min，離心分離得到的上層液轉移至離心管B中，再加入1mL～3mL有機溶劑B，然后置于搖床中，在溫度為30～50℃和搖床轉速為200r/min～300r/min下反萃取8min～12min，靜置分層2min～5min，靜置分層得到的下層采用0.45μm的濾膜過濾，過濾得到的濾液采用高效液相色譜分析，即完成利用反膠束分離分析化妝品中著色劑；

所述的有機溶劑A為異辛烷、正己烷、環(huán)己烷、異丙醇或正辛醇；

所述的有機溶劑B為甲醇、乙醇或乙腈；

所述的表面活性劑為溴化十六烷基三甲銨、二-(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉。

本發(fā)明優(yōu)點：①選擇性高，使用不同種類的表面活性劑吸附不同種類的離子。反膠束萃取的最主要的推動力是正負電荷間的靜電吸引。表面活性劑和被萃取物各自所帶異性電荷數(shù)量越多，靜電吸引作用就越強，從而越容易被帶相反電荷的反膠束所萃取，從而提高分析方法的靈敏度。②富集能力強。最后進行反萃取的過程中，可以將著色劑富集到少量體積。③準確度高，回收率可以達到90％以上。④精密度高，重現(xiàn)性好，RSD<6％。

附圖說明

圖1是試驗一的高效液相色譜圖。

具體實施方式

具體實施方式一：本實施方式是一種利用反膠束分離分析化妝品中著色劑的方法，具體是按以下步驟完成的：