[發(fā)明專利]一種污水中氨氮含量檢測方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410288545.7 | 申請日: | 2014-06-26 |
| 公開(公告)號: | CN104034681A | 公開(公告)日: | 2014-09-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 仝進(jìn)峰 | 申請(專利權(quán))人: | 南通永康檢測技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 226000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 污水 中氨氮 含量 檢測 方法 | ||
1.一種污水中氨氮含量檢測方法,其特征在于:具體包括如下步驟:
a.采樣:通過聚乙烯瓶或玻璃瓶進(jìn)行污水采樣100ml;
b.預(yù)處理:取100ml步驟a中的水樣于具塞量筒或比色管中,加入1ml?10%硫酸鋅溶液和0.1—0.2ml?25%氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH至10.5,混勻,放置使沉淀,用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾,棄去初濾液20ml;
c.測量吸光度:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml比色管中,加水至標(biāo)線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液混勻,加1.5ml納氏試劑混勻,放置10min后,在波長420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測量吸光度;
d.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:由測的的吸光度,減去零濃度空白的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量對校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
e.水樣的測定?:分取預(yù)處理后的水樣加入50ml比色管中,稀釋至標(biāo)線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液混勻,加1.5ml納氏試劑混勻放置10min后,在波長420nm處,用光程10mm的比色皿,測定吸光度;
f.空白試驗?:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定;
g.計算:由水樣測的的吸光度減去空白試驗的吸光度后,從校準(zhǔn)曲線上查出氨氮含量。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于:在所述步驟a水樣中加硫酸將水樣酸化至pH<2,于2—5℃下存放。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于:所述步驟g中氨氮的計算公式為:
氨氮(N,mg/L)=????????????????????????????????????????????????
式中:m----由校準(zhǔn)曲線查的的氨氮量(mg)?
v-----水樣體積(ml)。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于:所述步驟c中納氏試劑的制備方法為:稱取20g碘化鉀溶于約100ml水中,邊攪拌邊分次少量加入10g二氯化汞結(jié)晶粉末,至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時,改為滴加飽和二氯化汞溶液,并充分?jǐn)嚢瑁脸霈F(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時,停止滴加氯化汞溶液;另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250ml,充分冷卻至室溫后,將上述溶液在攪拌下注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400ml,混勻靜置過夜,并上部清液移入聚乙烯塑料瓶內(nèi)。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





