[發明專利]一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法有效
| 申請號: | 201410284497.4 | 申請日: | 2014-06-23 |
| 公開(公告)號: | CN104059214A | 公開(公告)日: | 2014-09-24 |
| 發明(設計)人: | 艾玲;汪澤恒;楊廷廷;陳海風 | 申請(專利權)人: | 奧斯汀新材料(張家港)有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/76 | 分類號: | C08G18/76;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/10 |
| 代理公司: | 張家港市高松專利事務所(普通合伙) 32209 | 代理人: | 陳曉岷 |
| 地址: | 215600 江蘇省蘇州市張家港市經*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 硬度 塑性 聚氨酯 彈性體 制備 方法 | ||
1.一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其步驟為:
1)將占聚氨酯預聚體總質量30%-50%的聚酯大分子二元醇、占聚氨酯預聚體總質量0.01%-0.5%的催化劑加入反應釜中,升溫至100~200℃,邊升溫邊抽真空,使真空度達到-0.085~-0.1MPa,在100~200℃脫水至水份含量低于800ppm后,再向反應釜中加入占聚氨酯預聚體總質量50%-70%的3-3-二甲基-4,4-聯苯二異氰酸酯,在溫度為60-80℃下反應1-3h,得聚氨酯預聚體;
所述的聚酯大分子二元醇的數均分子量為700~5000;
2)將聚酯小分子二元醇、催化劑、擴鏈劑、抗氧劑、光穩定劑加熱熔融后,與步驟1)所得的聚氨酯預聚體充分混合反應,當放熱溫度達到70-130℃時,反應結束,得到熱塑性聚氨酯彈性體;
所述的聚酯小分子二元醇的數均分子量為100~600;
所述的聚酯小分子二元醇與聚酯大分子二元醇的質量比為1:5-1:10;所述的催化劑為聚酯大分子二元醇質量的0.01%-0.5%;所述的擴鏈劑為聚酯大分子二元醇質量的10%-25%;所述的抗氧劑為聚酯大分子二元醇質量的0.1%-4%;所述的光穩定劑為聚酯大分子二元醇質量的0.1%-4%;
3)將熱塑性聚氨酯彈性體置于溫度為90~120℃、壓力為-0.08~-0.1MPa條件下,干燥8~24h,得高硬度熱塑性聚氨酯彈性體。
2.根據權利要求1所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:所述的聚酯大分子二元醇由二元羧酸和二元醇經縮聚反應制得。
3.根據權利要求2所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:所述的二元羧酸為脂肪族二元羧酸或芳香族二元羧酸;所述的二元醇選自乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇和2,2-甲基-1,3-丙二醇中的一種或兩種的混合物。
4.根據權利要求3所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:所述的脂肪族二元羧酸選自戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸中的一種或兩種的混合物;所述的芳香族二元羧酸選自鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和對苯二甲酸中的一種或兩種的混合物。
5.根據權利要求1所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:步驟1)和步驟2)中所述的催化劑為有機錫類催化劑。
6.根據權利要求5所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:所述的有機錫類催化劑選自辛酸亞錫、二醋酸二丁基錫以及二月桂酸二丁基錫中的一種或兩種混合物。
7.根據權利要求1所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:所述的擴鏈劑選自下述物質中的一種或任意兩種的組合:1,4-丁二醇、1,3-丙二醇、1,4-環己醇、新戊二醇、1,6-己二醇。
8.根據權利要求1所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:所述的抗氧劑選自下述物質中的一種或任意兩種的組合:2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、四(4-羥基-3,5-叔丁基苯基丙酸)季戊四醇酯、3,5-二叔丁基-4-羥基苯丙酸十八酯。
9.根據權利要求1所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:所述的光穩定劑選自下述物質中的一種或任意兩種的組合:2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮,2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮,2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮。
10.根據權利要求1所述的一種高硬度熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法,其特征在于:步驟2)中,所述的將聚酯小分子二元醇、催化劑、擴鏈劑、抗氧劑、光穩定劑加熱熔融后,與步驟1)所得的聚氨酯預聚體充分混合反應,混合反應混合方式為:1000~2000rpm轉速機械攪拌30~180s。
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