[發(fā)明專利]用發(fā)酵過程得到的6?氨基己酸來制備己內(nèi)酰胺

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410284066.8
• 申請日: 2010-12-22
• 公開（公告）號: CN104177282B
• 公開（公告）日: 2017-06-27
• 發(fā)明（設計）人: 魯?shù)婪颉し评账埂が旣悂啞す乓撂?/a>;托馬斯·萬德杜斯;羅拉納·麥德勒尼·拉姆斯多克
• 申請（專利權(quán)）人: 基因組股份公司
• 主分類號: C07D201/08
• 分類號: C07D201/08;C07D223/10;C07D201/16;C08G69/16
• 代理公司: 北京東方億思知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司11258
• 代理人: 李劍

1.一種用于制備己內(nèi)酰胺的方法，其包括：從包含生物質(zhì)的培養(yǎng)基中回收含有6-氨基己酸的混合物，所述培養(yǎng)基包含一種或更多種碳水化合物；以及隨后，在過熱蒸汽的存在下使所述6-氨基己酸環(huán)化，從而形成己內(nèi)酰胺，其中所述混合物中所有的碳水化合物與6-氨基己酸的重量比在0.001-0.03的范圍內(nèi)。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述混合物中所有的碳水化合物與6-氨基己酸的重量比為0.002-0.03。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述混合物中所有的碳水化合物與6-氨基己酸的重量比為0.0087-0.03。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述混合物包含小于5g/l的碳水化合物。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述混合物包含小于2g/l的碳水化合物。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述混合物包含小于0.5g/l的碳水化合物。

7.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，其中微生物法制備至少在碳受限條件下終止。

8.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，其中微生物法制備至少在所述培養(yǎng)基中總的碳水化合物濃度小于5g/l時終止。

9.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，其中微生物法制備至少在所述培養(yǎng)基中總的碳水化合物濃度小于2g/l時終止。

10.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，其中微生物法制備至少在所述培養(yǎng)基中總的碳水化合物濃度小于0.5g/l時終止。

11.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸通過至少一種選自下列組中的技術(shù)從生物質(zhì)中分離：切向流過濾、微濾、和離心。

12.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述混合物的回收包括分離6-氨基己酸和一種或更多種聚合物，其中所述一種或更多種聚合物選自多糖、多肽和蛋白質(zhì)的組。

13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中，通過超濾使所述6-氨基己酸與一種或更多種聚合物分離。

14.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，在使6-氨基己酸環(huán)化之前，使所述混合物經(jīng)歷除水步驟。

15.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述環(huán)化在250-400℃范圍內(nèi)的溫度下進行。

16.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述環(huán)化在0.3-2MPa范圍內(nèi)的壓力下進行。

17.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述方法還包括純化己內(nèi)酰胺，其中所述純化包括，使所述己內(nèi)酰胺經(jīng)歷至少一個蒸餾步驟，從而得到富含己內(nèi)酰胺的餾分。

18.如權(quán)利要求17所述的方法，其中，所述至少一個蒸餾步驟使一種或更多種沸點低于己內(nèi)酰胺的化合物和一種或更多種沸點高于己內(nèi)酰胺的化合物分離，并且使所述餾分經(jīng)歷結(jié)晶步驟，從而得到己內(nèi)酰胺晶體。

19.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述6-氨基己酸是通過在發(fā)酵條件下培養(yǎng)宿主細胞來由6-氨基己-2-烯酸或6-氨基-2-羥基-己酸生產(chǎn)的。

20.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述6-氨基己酸是使用具有脫羧活性和/或轉(zhuǎn)氨酶活性的生物催化劑由α-酮庚二酸生產(chǎn)的。