[發明專利]一種從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法

有效

• 申請號: 201410283103.3
• 申請日: 2014-06-23
• 公開（公告）號: CN104032145A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發明（設計）人: 李世平;倪常凱;周代江
• 申請（專利權）人: 貴州頂效開發區宏達金屬綜合回收有限公司
• 主分類號: C22B11/00
• 分類號: C22B11/00;C22B3/04;C22B3/46
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 谷慶紅

1.一種從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)浸出液配制：選取硫脲與催提劑進行配制浸出液，其中浸出液中含硫脲為40-60g/l、含催提劑4-7g/l；

(2)浸提：

①將浮選銀精礦與浸出液按照液固比為3-5，溫度為80-90℃，一次浸提4-5h，并過濾獲得浸渣a和浸液a；

②將浸渣a再按照液固比為3-5，置于溫度為80-90℃的硫脲催提劑浸出液中，二次浸提4-5h，過濾獲得浸渣b和浸液b；

③浸液b返回一次浸提中與一次浸出液進行混合組成浸出液，繼續循環浮選銀精礦的浸提；

④浸液a降溫至溫度為≤25℃結晶處理，獲得結晶產物和結晶后液，再采用AL在50-60℃的溫度環境下置換結晶后液中銀，置換9-11h后，獲得銀綿和結晶母液；

⑤對結晶母液中硫脲與催提劑的含量按照傳統檢測工藝進行檢測，并添加硫脲的含量為40-60g/l，催提劑的含量為4-7g/l后，獲得調整后的結晶母液，并將調整后的結晶母液置于二次浸提液中作為二次浸提液進行二次浸提；

⑥將結晶產物與濃度為50-60g/l的硫酸溶液，按照液固比為3-5，調整PH值為1-2時，在50-60℃下溶解，獲得結晶體溶液；

⑦向結晶體溶液中加入Cu置換銀，獲得銀綿和置換后液；

⑧將采用Cu置換獲得銀綿與Al置換獲得的銀綿置于溫度為500-600℃的煅燒爐中煅燒處理2-5h后，再采用濃度為200g/l的酸液，按照液固比為3-5，浸提2-4h，獲得浸液c和浸渣c；

⑨浸渣c返回煅燒爐中繼續煅燒，循環浸提；向浸液c中加入HCl，HCl加入量摩爾比為HCl/Ag為1.1，獲得AgCl沉淀和濾液；濾液返回加入浸液c中，AgCl沉淀采用還原劑從常溫按照加溫速度為5℃/min加溫至溫度達到60-65℃時，獲得Ag粉，即完成浮選銀精礦中Ag的提取；

⑩將Cu置換銀步驟中的置換后液還原或干燥，即可完成浮選銀精礦中Cu的提取。

2.如權利要求1所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的催提劑為尿素、木質素磺酸鈉中的一種或者兩種混合物。

3.如權利要求2所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的催提劑為尿素和木質素磺酸鈉兩種混合物時，尿素與木質素磺酸鈉的摩爾比為(2-4):(1-3)。

4.如權利要求2所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的催提劑為尿素和木質素磺酸鈉兩種混合物時，尿素與木質素磺酸鈉的摩爾比為3:2。

5.如權利要求1所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的置換后液還原是采用Zn粉還原。

6.如權利要求1所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的還原劑是指氨水-水合肼。

7.如權利要求1所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的酸液為硫酸或硝酸中的一種。

8.如權利要求1所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的AgCl沉淀的還原是首先采用10％的氨水對AgCl沉淀進行常溫洗滌，再采用20％的氨水在常溫環境下調漿，并攪拌均勻，再采用升溫速度為5℃/min升溫至60-65℃時，恒溫加入水合肼，待溶液中Ag的不再產生沉淀時，停止水合肼的加入。

9.如權利要求1所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的銀綿煅燒是將AL置換出來的銀綿在600℃的環境下，煅燒處理2h后，采用濃度為200g/l的硝酸溶液，按照液固比為4，浸提4h；所述的銀綿煅燒是將Cu置換出來的銀綿在500℃的環境下，煅燒處理5h后，采用硫酸濃度為200g/l，按照液固比為5，浸提2h。

10.如權利要求1所述的從浮選銀精礦中提取分離Ag、Cu的方法，其特征在于，所述的Al置換銀采用的是Al粉或Al板中的一種；所述的Cu置換銀采用的是Cu粉或Cu板中的一種。