[發(fā)明專(zhuān)利]含有奎尼酸類(lèi)及糖苷類(lèi)化合物的檵木提取物及其醫(yī)藥用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410281622.6
• 申請(qǐng)日: 2014-06-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105287659B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-07-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張楊;任鳳霞;楊郁;魏雷;趙毅民
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C07H1/08
• 分類(lèi)號(hào): C07H1/08;C07H15/18;C07H15/10;C07H17/07;C07C69/757;C07C67/48;A61K36/185;A23L33/00;A61P7/04
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 11038
• 代理人: 杜仙

1.一種白花檵木提取物，其含有奎尼酸衍生物類(lèi)成分和糖苷類(lèi)成分，所述奎尼酸衍生物類(lèi)成分為綠原酸甲酯、綠原酸乙酯和5-O-p-香豆酰奎尼酸甲酯；所述糖苷類(lèi)成分為紅景天苷、(Z)-3-己烯基-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、芐基-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、楊梅苷和槲皮素-3-O-(6”-O-沒(méi)食子酰基)-β-葡萄糖苷其中，所述提取物通過(guò)以下方法制備得到：

1)將干燥的白花檵木藥材加入固液比為1:8-1:10的丙酮，室溫浸泡法進(jìn)行提取，得到提取液，濃縮得到藥材粗提物；

2)將藥材粗提物在水中分散均勻，加入體積比為1:1-1:4的石油醚或環(huán)己烷萃取3-5次，除去有機(jī)溶劑得到水溶性成分；

3)將水溶性成分濃縮至濃度為200-300g/L的提取液，過(guò)HP20大孔樹(shù)脂柱，樹(shù)脂柱徑高比為1:6-1:10，用2-4BV的乙醇-水梯度洗脫，收集30％乙醇洗脫液減壓蒸干，得到所述提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取物，其中，以提取物總重量計(jì)算，奎尼酸衍生物和糖苷類(lèi)成分以重量比計(jì)算合計(jì)為30％-90％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取物，其中，以提取物總重量計(jì)算，奎尼酸衍生物和糖苷類(lèi)成分以重量比計(jì)算合計(jì)為60％-80％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取物，以提取物的總重量計(jì)算，綠原酸甲酯、綠原酸乙酯、紅景天苷、楊梅苷四種成分以重量比計(jì)算，含量分別為1-5％、0.6-3％、0.3-1.5％和5-20％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取物，以提取物的總重量計(jì)算，綠原酸甲酯、綠原酸乙酯、紅景天苷、楊梅苷四種成分以重量比計(jì)算，含量分別為1-3.5％、1-2％、0.5-1％和5-15％。

6.一種藥物組合物，其特征在于包含權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的提取物和藥學(xué)上可接受的輔料，所述提取物可以單獨(dú)或與其他任何中西藥按任意比例配伍，所述藥物組合物的劑型為膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿、注射劑、酒劑、膏劑、外用散劑、外用膜劑、外用貼劑或凝膠劑。

7.含有權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述提取物用于制備止血藥物的用途。