[發(fā)明專利]氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410277473.6 | 申請日： | 2014-06-20 |
| 公開（公告）號： | CN104073027A | 公開（公告）日： | 2014-10-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 尹作棟;孫皓;劉旭;劉炳山;李輝 | 申請（專利權(quán)）人： | 尹作棟;孫皓 |
| 主分類號： | C09C1/00 | 分類號： | C09C1/00;C09C3/06;C09D7/12 |
| 代理公司： | 廣西南寧公平專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 45104 | 代理人： | 楊立華 |
| 地址： | 530004 廣西壯族*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氧化 水性 納米 分散 漿料 制備 方法 | ||
1.一種氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：通過使用硫酸或磷酸溶液對ATO前驅(qū)體進行處理，使ATO顆粒表面接枝部分磺酸基或磷酸基等基團。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：通過用堿溶液調(diào)節(jié)控制分散漿料的pH在5～9。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
(1)表面改性ATO納米粉體的制備
以含錫、銻的金屬鹽為原料，配制成錫銻混合物溶液；以氨為中和劑，與錫銻混合物溶液反應(yīng)至沉淀完全，生成錫銻氫氧化物共沉淀物，經(jīng)過濾，去離子水洗滌，乙醇脫水，真空干燥后得到ATO前驅(qū)體；將ATO前驅(qū)體與硫酸或磷酸溶液混合，經(jīng)高速分散后，將其干燥，煅燒，制得表面改性ATO納米粉體；
(2)ATO水性納米漿料的制備
將表面改性ATO納米粉體與去離子水混勻，在砂磨機中進行分散，用堿溶液調(diào)節(jié)分散液pH值至5～9，制得ATO水性納米漿料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中含錫、銻的金屬鹽為SnCl4、SnCl2、SnSO4、SbCl3、Sb2(SO4)3；所述錫銻混合物溶液的摩爾濃度為0.5mol/L～3.0mol/L，其中Sn:Sb的摩爾比為1:0.05～1:0.2。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中氨氣與錫銻混合物溶液反應(yīng)的溫度控制在0～40℃，最終控制反應(yīng)液的pH值在7±0.5；真空干燥溫度控制在40～90℃，干燥時間2.0～6.0h。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中硫酸或磷酸的添加量為ATO前驅(qū)體質(zhì)量的2‰～2％，所用硫酸或磷酸溶液的濃度為0.020mol/L～0.200mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中的干燥方式為噴霧干燥或攪拌真空干燥，噴霧干燥進風(fēng)溫度范圍為150～200℃、出口溫度為60～100℃，真空攪拌干燥的溫度為60～75℃；煅燒溫度為400～750℃，煅燒時間為1.0～6.0h。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中ATO納米粉體與去離子水按質(zhì)量比10:90～60:40混勻。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中砂磨機分散時間為1.0～6.0h。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化錫銻水性納米分散漿料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中堿溶液為NaOH溶液、KOH溶液、NH3·H2O溶液中的一種或多種。
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