[發明專利]一種超微磷酸鈣粉體的制備方法

無效

• 申請號: 201410276197.1
• 申請日: 2014-06-19
• 公開（公告）號: CN104098075A
• 公開（公告）日: 2014-10-15
• 發明（設計）人: 于顯著;李鋒坤
• 申請（專利權）人: 洛陽威樂美科技有限公司
• 主分類號: C01B25/32
• 分類號: C01B25/32
• 代理公司: 北京中原華和知識產權代理有限責任公司 11019
• 代理人: 壽寧;張華輝

技術領域

本發明涉及化工領域，特別是涉及新材料領域的一種超微磷酸鈣粉體的制備方法。

背景技術

磷酸三鈣由于具有人體骨的主要成分而被廣泛應用于人工骨、電瓷、骨質瓷等。目前批量生產多采用固相反應法、熔融法及化學法沉淀等，但其工藝多采用球磨或石灰等，所生產顆粒較粗或工藝復雜，成本高。

有鑒于上述現有的磷酸三鈣的制備方法存在的缺陷，本發明人基于從事此類產品設計制造多年豐富的實務經驗及專業知識，并配合學理的運用，積極加以研究創新，以期創設一種新的超微磷酸三鈣粉體的制備方法，能夠改進一般現有的磷酸三鈣的制備方法，使其更具有實用性。經過不斷的研究、設計，并經過反復試作樣品及改進后，終于創設出確具實用價值的本發明。

發明內容

本發明的主要目的在于，克服現有的磷酸三鈣的制備方法存在的缺陷，而提供一種新的超微磷酸三鈣粉體的制備方法，所要解決的技術問題是使得制備方法簡單且成本低，非常適于實用。

本發明的目的及解決其技術問題是采用以下技術方案來實現的。依據本發明提出的一種超微磷酸鈣粉體的制備方法，其中該制備方法包括以下步驟：(a)、將氯化鈣溶液以鈣磷摩爾比為1.5:1加入到磷酸二氫鈣粉料中，攪拌混合均勻；(b)、將步驟(a)中攪拌均勻后的混合物在100度時煮沸24小時，反應器內的壓強為0.4-0.6MPa；(c)、將步驟(b)中反應后的混合物過濾，烘干，最后在900度時煅燒0.5小時，得到納米磷酸鈣粉體。

其中反應物之一的氯化鈣溶液來源是制備氧化鋁晶須中得到的副產物，而該氧化鋁晶須的制備方法的專利申請號為201410118888.9。

借由上述技術方案，本發明至少具有下列優點：本研究通過低成本的氯化鈣與磷酸二氫鈣的水解法制備磷酸三鈣納米粉體，工藝簡單，成本低。

上述說明僅是本發明技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本發明的技術手段，而可依照說明書的內容予以實施，并且為了讓本發明的上述和其他目的、特征和優點能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實施例，并配合附圖，詳細說明如下。

附圖說明

圖1是本發明實施例1制備的磷酸三鈣粉體的SEM掃描圖。

具體實施方式

為更進一步闡述本發明為達成預定發明目的所采取的技術手段及功效，以下結合附圖及較佳實施例，對依據本發明提出的一種超微磷酸三鈣粉體的制備方法其具體實施方式、步驟、特征及其功效，詳細說明如后。

本發明采用自制氯化鈣溶液及低成本磷酸二氫鈣為原料,通過水解法制備磷酸三鈣納米粉體。具體詳細的制備方法如下所示：

本發明反應物之一的氯化鈣溶液是專利申請號為201410118888.9的發明專利的副產物。具體的來源為：將鹽酸倒入盛有碳酸鈣的反應釜中迅速關閉反應釜，攪拌至反應完全，得到氯化鈣溶液。

將上述氯化鈣溶液以鈣磷摩爾比為1.5:1加入到磷酸二氫鈣粉料中，攪拌混合均勻；然后將上述攪拌混合均勻后的混合物在100度時煮沸24小時，控制反應器內的壓強為0.4-0.6MPa；接著將上述煮沸后的混合物過濾，烘干，最后在900度時煅燒0.5小時，得到納米磷酸鈣粉體產品。該產品如圖1所示，是本發明實施例1制備的磷酸三鈣粉體的SEM掃描圖。

<技術效果>

本發明采用的一種反應物為氯化鈣溶液，是制備氧化鋁晶須的副產物，另一種反應物為低成本的磷酸二氫鈣，使得本發明的成本低廉；此外，本發明的制備工藝非常簡單，非常適于產業化地批量生產。

以上所述，僅是本發明的較佳實施例而已，并非對本發明做任何形式上的限制，雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發明，任何熟悉本專業的技術人員，在不脫離本發明技術方案范圍內，當可利用上述揭示的技術內容做出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發明技術方案的內容，依據本發明的技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發明技術方案的范圍內。