[發(fā)明專利]單側(cè)線萃取共沸精餾分離乙醇-水-異丙苯混合溶液的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410275291.5 | 申請日: | 2014-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN104058923A | 公開(公告)日: | 2014-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 顧正桂;孫昊 | 申請(專利權(quán))人: | 南京師范大學(xué) |
| 主分類號: | C07C15/085 | 分類號: | C07C15/085;C07C31/08;C07C7/06;C07C7/08;C07C29/84 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務(wù)所 32207 | 代理人: | 韓朝暉 |
| 地址: | 210046 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 側(cè)線 萃取 精餾 分離 乙醇 異丙苯 混合 溶液 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種多元組分分離的集成工藝,具體涉及一種單側(cè)線萃取共沸精餾分離乙醇-水-異丙苯混合溶液的方法。
背景技術(shù)
異丙苯是重要的基本有機(jī)化工原料,主要用來生產(chǎn)用途廣泛的苯酚和丙酮。目前,全球異丙苯的產(chǎn)量近千萬噸,有90%以上的異丙苯用來生產(chǎn)苯酚和丙酮,其它用途是作為油漆、清漆和搪瓷琺瑯的稀釋劑,以及用作某些石油溶液的成分以及用作高辛烷值航空燃料油組份。另外,異丙苯還可用于制造聚合和氧化催化劑,并由它制取苯乙酮、α-甲基苯乙烯和過氧化物等產(chǎn)品。預(yù)計全球未來十年內(nèi),異丙苯將以3.8%的年增長率遞增,其中亞洲是主要的增長區(qū),年增長率可達(dá)11.8%。
在異丙苯與硫酸進(jìn)行磺化反應(yīng)生成異丙基苯磺酸的過程中,生成產(chǎn)物中加入乙醇,經(jīng)結(jié)晶得到異丙基苯磺酸,剩余為乙醇和異丙苯的水溶液,由于乙醇、水及異丙苯相互之間存在復(fù)雜的二元和三元共沸物,組成及共沸點(diǎn)見圖1所示,其中乙醇與水之間共沸點(diǎn)為78.17℃,乙醇與異丙苯之間共沸點(diǎn)80.5℃,乙醇與水和異丙苯三元組成之間共沸點(diǎn)為84.0℃,水與異丙苯之間共沸點(diǎn)為96.0℃,因此采用常規(guī)精餾法,難以分離、提取剩余混合液中的乙醇和異丙苯。目前乙醇-水-異丙苯混合溶液主要采用吸附法脫除水,然后將乙醇和異丙苯混合作為燃料,該方法嚴(yán)重浪費(fèi)乙醇和異丙苯,造成異丙基苯磺酸生產(chǎn)成本高,并造成環(huán)境的不良影響。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種單側(cè)線萃取共沸精餾分離乙醇、水及異丙苯混合溶液的工藝,與傳統(tǒng)工藝相比,本發(fā)明具有工藝步驟簡單,經(jīng)一次分離提取所述混合溶液中的乙醇和異丙苯,乙醇和異丙苯的含量、收率高,可循環(huán)利用;分離后水中乙醇和異丙苯總含量低于0.2%;所用萃取劑便于再生、循環(huán)利用,分離過程能耗低。
本發(fā)明采用單側(cè)線萃取共沸精餾分離乙醇-水-異丙苯混合溶液的集成工藝,單側(cè)線萃取共沸精餾塔由萃取精餾段和共沸精餾段構(gòu)成,原料液經(jīng)單側(cè)線萃取共沸精餾裝置一次處理,可得99.9%以上的乙醇和99.0%以上異丙苯,收率分別達(dá)到99.9%和98.3%以上,分離后水中含乙醇和異丙苯總含量低于0.2%。
為實(shí)現(xiàn)發(fā)明目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:所述的單側(cè)線萃取共沸精餾分離乙醇、水及異丙苯混合溶液的工藝如下:單側(cè)線萃取共沸精餾塔由萃取精餾段和共沸精餾段構(gòu)成,萃取精餾段和共沸精餾段之間通過降液管連接;原料液乙醇、水及異丙苯混合溶液從萃取精餾段的中下部加入單側(cè)線萃取共沸精餾塔中,改性萃取劑由萃取精餾段的中上部加入單側(cè)線萃取共沸精餾塔中,改性萃取劑為含4~10%MgSO4的二鄰苯二甲酸二辛脂溶液,控制萃取精餾段頂部、底部溫度,塔頂?shù)玫?9.9 %以上乙醇,萃取精餾段底部含改性萃取劑的混合液經(jīng)降液管流至共沸精餾段處理;控制共沸精餾段頂部、底部溫度,含改性萃取劑的混合液經(jīng)共沸精餾段處理,共沸精餾段頂部由側(cè)線出料口流出液為異丙苯和水的混合液汽體,冷凝后分為異丙苯層和水層,異丙苯層99%以上的異丙苯,水層含異丙苯和乙醇低于0.2%,共沸精餾段塔底流出液為99.7%以上的改性萃取劑,循環(huán)至萃取精餾段循環(huán)使用。
所述的方法中,萃取精餾段頂、底部溫度分別控制為78.2~78.5℃和128.2~130.4℃,共沸精餾段頂、底部溫度分別控制為96.0~97.1℃和142.3~144.7℃。
所述的方法中,原料液的質(zhì)量百分組成為75~85%乙醇、10~15%水及5~10%異丙苯。
所述的方法中,原料液與改性萃取劑的質(zhì)量流量比例為1:0.4~1.2。
所述的降液管底部設(shè)溢流槽,液封共沸精餾段汽體。
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