[發(fā)明專利]一種無機納米顆粒涂敷的有機硅彈性微球的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410274372.3 | 申請日： | 2014-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN104028183A | 公開（公告）日： | 2014-09-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楊成;李琛;趙雅倩;馮杰;錢璟茹;曹光群 | 申請（專利權(quán)）人： | 江南大學 |
| 主分類號： | B01J13/14 | 分類號： | B01J13/14 |
| 代理公司： | 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104 | 代理人： | 時旭丹;劉品超 |
| 地址： | 214122 江蘇省無錫市濱湖區(qū)*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 無機 納米 顆粒 有機硅 彈性 制備 方法 | ||
1.一種無機納米顆粒涂敷的有機硅彈性微球的制備方法，其特征在于該微球由無機納米顆粒乳化含有兩個或兩個以上雙鍵的化合物和含氫硅油，然后通過硅氫加成交聯(lián)而成，其體積平均直徑為0.5~100μm；具體制備步驟為：
（1）將含兩個或兩個以上雙鍵的化合物和含氫硅油混合，其混合比例為雙鍵︰氫摩爾比為0.1-2︰1；
（2）將步驟（1）中制備的物料、占步驟（1）中制備的物料的0.1wt%-30wt%的無機納米顆粒、以Pt占步驟（1）中制備的物料質(zhì)量計為1-100ppm的鉑催化劑、和與步驟（1）中制備的物料的重量比為0.65-10倍的水混合并均質(zhì)形成乳液，硅氫加成交聯(lián)在室溫下進行，如果反應不完全，可加熱至低于100℃下進行，反應結(jié)束后將乳液進行真空干燥或噴霧干燥后研磨即得有機硅彈性微球；在該步驟中，無機納米顆粒可預先分散于水中或預先分散于步驟（1）中制備的物料中，鉑催化劑可預先分散于步驟（1）中制備的物料中或在形成乳液后加入。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述無機納米顆粒涂敷的有機硅彈性微球的制備方法，其特征在于所述無機納米顆粒為本領域所熟知的氣相二氧化硅、氣相二氧化鈦或氣相三氧化二鋁，其初級直徑小于100nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述無機納米顆粒涂敷的有機硅彈性微球的制備方法，其特征在于無機納米顆粒，其初級直徑小于50nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述無機納米顆粒涂敷的有機硅彈性微球的制備方法，其特征在于所述含兩個或兩個以上雙鍵的化合物為含乙烯基的聚二甲基硅氧烷或α,?ω-線性雙烯烴；
含乙烯基的聚二甲基硅氧烷，其結(jié)構(gòu)式為：
ViSiMe2O(SiMe2O)pSiMe2Vi；或Me3SiO(SiMe2O)m(SiMeVi)nSiMe3
其中Me及Vi分別為甲基及乙烯基，p，m，n分別為10-600，10-1000，2-50的整數(shù)；
所述α,?ω-線性雙烯烴的分子式為CH2CH(CH2)aCHCH2，a為1-20的整數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述無機納米顆粒涂敷的有機硅彈性微球的制備方法，其特征在于所述含氫硅油活性氫摩爾分數(shù)含量為0.06%-6.0%，其結(jié)構(gòu)式為：
Me3SiO(Me2SiO)q(MeHSiO)rSiMe3
其中Me為甲基，q，r分別為0-200，8-100的整數(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述無機納米顆粒涂敷的有機硅彈性微球的制備方法，其特征在于所述的鉑催化劑選自：氯鉑酸；氯鉑酸鹽；醇改性的氯鉑酸；氯鉑酸與烯烴的配合物；氯鉑酸、氯鉑酸鹽與含乙烯基的硅氧烷的配合物。
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