[發明專利]一種用于牙科修復體的鋰基玻璃陶瓷制備方法

在審

• 申請號: 201410271711.2
• 申請日: 2014-06-18
• 公開（公告）號: CN105217959A
• 公開（公告）日: 2016-01-06
• 發明（設計）人: 鄭艷春;王鴻娟
• 申請（專利權）人: 深圳愛爾創口腔技術有限公司
• 主分類號: C03C10/04
• 分類號: C03C10/04;C03C12/00
• 代理公司: 北京柏杉松知識產權代理事務所(普通合伙) 11413
• 代理人: 劉繼富;馬敬

技術領域

本發明涉及牙科修復體技術領域，特別涉及一種用于牙科修復體的鋰基玻璃陶瓷制備方法。

背景技術

椅旁修復系統是將計算機輔助設計與制造引入到牙科修復領域中而形成的一種牙科修復系統。

椅旁修復系統的特點是方便快捷，它打破過去磨牙、取模、刻臘、燒瓷等傳統假牙制造程序，當牙醫將牙齒磨小修整后，即以3D攝影機直接取像，立即傳入計算機，自動瓷塊研磨機在計算機的輔助下，將瓷塊加工成牙科修復體。

自椅旁修復系統出現以來，適于椅旁修復系統的牙科修復體材料的開發就成為國內外研究人員的研究重點。

人們發現，二硅酸鋰玻璃陶瓷材料制作的修復體，既具有突出的美學效果，又有良好的機械性能，非常適合制作牙科修復體。

但是，這種二硅酸鋰玻璃陶瓷材料強度都在350Mpa以上，由于強度較大，加工性能較差，不利于成型，很難在椅旁修復系統中應用。

為了解決這一問題，CN102741186描述了一種在中間的結晶步驟進行機械加工，并且經過第二步熱處理后表現為高強度、高度半透明和化學穩定的二硅酸鋰體系玻璃陶瓷，該專利中采用的方法是高溫熔融法成型。

但是，該成型方式在第一步析晶后，產品中玻璃相含量較高，在加工過程中易出現崩邊斷裂等問題。

采用高溫熔融法成型時，為了使玻璃液澄清和均化，需要較高的熔融溫度，并且要在高溫狀態下保溫較長時間，因此能耗大。

不僅如此，長時間高溫，容易使二硅酸鋰玻璃料中的磷、氟等元素揮發，還容易導致Si-OH功能團的減少；使得到的生物材料中Ca₂⁺的溶解性能相對較低；這些問題不僅導致成分難以控制，還會降低材料的生物活性。

發明內容

為解決上述問題，本發明實施例公開了一種用于牙科修復體的鋰基玻璃陶瓷制備方；技術方案如下：

一種用于牙科修復體的鋰基玻璃陶瓷制備方法，包括：

將預先制得的粒徑小于50微米的玻璃粉裝入模具中，在50～500Mpa的條件下進行壓制成型，得到鋰基玻璃陶瓷坯體；所述玻璃粉的基質原料為：

SiO₂：60.0wt％～72.0wt％；

Li₂O：10.0wt％～16.0wt％；

K₂O：0.5wt％～4.5wt％；

B₂O₃：0wt％～3.5wt％；

P₂O₅：2.0wt％～5.0wt％；

ZrO₂：0wt％～15.0wt％；

Al₂O₃：2.0wt％～4.0wt％；

ZnO：0wt％～3.0wt％；

MgO：0wt％～1.5％wt％；

La₂O₃：0wt％～2.0wt％；

Na₂O：0wt％～1.5wt％；

CaO：0wt％～2.0％wt％；

著色氧化物：0wt％～10.0wt％；

將所述鋰基玻璃陶瓷坯體放入加熱裝置中以1℃/min～30℃/min的升溫速率，升溫至500℃～600℃，進行第一次燒結，所述第一次燒結的保溫時間為10min～120min；隨爐冷卻，制得所述鋰基玻璃陶瓷。

在本發明的一種優選實施方案中，在制得所述鋰基玻璃陶瓷之后，進一步包括：

將所述鋰基玻璃陶瓷制成修復體坯體；

將所述修復體坯體放入烤瓷爐中，以10℃/min—60℃/min的升溫速率，升溫至800℃～950℃，進行第二次燒結，所述第二次燒結的保溫時間為5min～30min，在所述第二次燒結保溫結束后，隨爐冷卻，得到修復體。

在本發明的一種優選實施方案中，所述玻璃粉的制備方法為：

a、按所述基質原料的重量百分比稱取各基質原料，研磨后混合均勻，將粒徑小于400微米的基質原料制成配合料；

b、將所述配合料以10℃/min～15℃/min的加熱速率加熱至1500℃～1550℃，并保溫0.5h～3h，使其澄清均化，制得玻璃液；

c、將所述玻璃液進行水淬，得到玻璃碎塊，然后將所述玻璃碎塊在100℃～150℃的條件下烘干1h～2h；