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[發明專利]處理油基鉆屑的微生物復合菌劑、其制備方法及應用有效

專利信息
申請號: 201410270862.6 申請日: 2014-06-17
公開(公告)號: CN104059867B 公開(公告)日: 2016-11-23
發明(設計)人: 閆志英;袁月祥;操衛平;張博廉;許力山;李東;劉曉風 申請(專利權)人: 中國科學院成都生物研究所;四川仁智油田技術服務股份有限公司
主分類號: C12N1/20 分類號: C12N1/20;A62D3/02;C12R1/385;C12R1/01
代理公司: 成都賽恩斯知識產權代理事務所(普通合伙) 51212 代理人: 高利丹
地址: 610041 四川*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 處理 油基鉆屑 微生物 復合 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.處理油基鉆屑的微生物復合菌劑,其特征在于:該復合菌劑中包含保藏號為CGMCC NO:8983的銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和保藏號為CGMCC NO:8984的鮑曼不動桿菌(Acinetobacter baumannii)。

2.如權利要求1所述的處理油基鉆屑的微生物復合菌劑,其特征在于:銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的菌數比為2:1~6:1。

3.根據權利要求2所述的處理油基鉆屑的微生物復合菌劑,其特征在于:所述菌劑為液態微生物復合菌劑或固態微生物復合菌劑。

4.制備如權利要求3所述的處理油基鉆屑的液態微生物復合菌劑的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)菌種活化:將銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌分別接入牛肉膏蛋白胨固體斜面培養基進行活化培養;

(2)菌種繁殖:將活化后的菌種分別接入滅菌處理過的液體培養基中培養24小時;

(3)菌種復合:分別對菌液的含菌量進行調節,銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的菌數比為2:1~6:1,再將兩種菌液進行混合,制得液態微生物復合菌劑。

5.如權利要求4所述的制備處理油基鉆屑的液態微生物復合菌劑的方法,其特征在于:所述液體培養基組成包括葡萄糖5~10g、牛肉膏0.5~1g、蛋白胨2~5g、氯化鈉2~5g、柴油20~30g、水1000mL,pH6.5-7.0。

6.一種如權利要求4或5所述方法制備的液態微生物復合菌劑的應用,其特征在于,將液態微生物復合菌劑按油基鉆屑質量的1%-5%直接噴灑于油基鉆屑堆體。

7.制備如權利要求3所述的處理油基鉆屑的固態微生物復合菌劑的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)菌種活化:將銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌分別接入牛肉膏蛋白胨固體斜面培養基進行活化培養;

(2)菌種繁殖:將活化后的菌種分別接入滅菌處理過的液體培養基中培養24小時;

(3)菌種復合:分別對菌液的含菌量進行調節,銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的菌數比為2:1~6:1,再將兩種菌液進行混合,制得液態微生物復合菌劑;

(4)向液態微生物復合菌劑中加入經滅菌處理過的吸附劑,攪拌混勻,然后在35℃恒溫培養箱中烘干培養20-24小時,至含水量為15-20%,制得烘干菌劑;再向烘干菌劑中加入促進劑,攪拌均勻,制得固態微生物復合菌劑。

8.如權利要求7所述的制備處理油基鉆屑的固態微生物復合菌劑的方法,其特征在于:所述液體培養基組成包括葡萄糖5~10g、牛肉膏0.5~1g、蛋白胨2~5g、氯化鈉2~5g、柴油20~30g、水1000mL,pH6.5-7.0。

9.一種如權利要求7或8所述方法制備的固態微生物復合菌劑的應用,其特征在于:將固態微生物復合菌劑先用生理鹽水調勻,固態微生物復合菌劑的質量為油基鉆屑質量的1%-5%,在30℃環境下活化3-5小時,隨后和油基鉆屑充分混合均勻,成堆體處理。

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