[發明專利]流感血凝素和神經氨酸酶變體

在審

• 申請號: 201410269892.5
• 申請日: 2007-08-09
• 公開（公告）號: CN104140958A
• 公開（公告）日: 2014-11-12
• 發明（設計）人: 楊青芬;G·坎寶;K·蘇巴拉奧;B·默菲
• 申請（專利權）人: 米迪繆尼有限公司;美國政府健康及人類服務部
• 主分類號: C12N7/01
• 分類號: C12N7/01;C12N7/02;A61K39/145;A61P31/16
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 沈端

1.一種6:2重配流感病毒，其中所述病毒包含來自一個或多個供體病毒的6個內部基因組區段以及編碼HA多肽和NA多肽的2個基因組區段，其中所述HA多肽具有SEQ?ID?NO：29的氨基酸序列。

2.如權利要求1所述的重配流感病毒，其中所述NA多肽具有SEQ?IDNO：30的氨基酸序列。

3.如權利要求1所述的重配流感病毒，其中所述編碼HA多肽的基因組區段具有SEQ?ID?NO：23的核苷酸序列。

4.如權利要求1所述的重配流感病毒，其中所述編碼NA多肽的基因組區段具有SEQ?ID?NO：24的核苷酸序列。

5.如權利要求1-4中任一項所述的重配流感病毒，其中所述一個或多個供體病毒包括A/Ann?Arbor/6/60供體病毒。

6.如權利要求1-4中任一項所述的重配流感病毒，其中所述一個或多個供體病毒包括A/Ann?Arbor/6/60以外的供體病毒。

7.如權利要求6所述的重配流感病毒，其中所述一個或多個供體病毒是PR8或A/Leningrad/17。

8.如權利要求1-4中任一項所述的重配流感病毒，其中所述一個或多個供體病毒選自一種或多種下列表型：減毒、冷適應性和溫度敏感性。

9.一種免疫原性組合物，其含有免疫有效量的權利要求1-4中任一項所述的重配流感病毒。

10.如權利要求9所述的免疫原性組合物，其特征在于，所述HA多肽包含修飾的多堿性切割位點。

11.如權利要求1-4中任一項所述的重配流感病毒在藥物制備中的用途，所述藥物以免疫有效量于生理有效載體中給予個體來刺激免疫系統產生對抗流感病毒的保護性免疫應答。

12.如權利要求1-4中任一項所述的重配流感病毒在藥物制備中的用途，所述藥物以免疫有效量給予個體來產生對抗病毒感染的免疫原性應答用于所述病毒感染的預防或治療性處理。

13.一種減毒的活流感疫苗，其含有權利要求9所述的組合物。

14.一種分裂病毒或死病毒疫苗，其含有權利要求9所述的組合物。

15.一種在細胞培養物中產生重配流感病毒的方法，所述方法包括：

i)將多個載體引入一群宿主細胞，所述宿主細胞群能夠支持流感病毒的復制，所述載體含有對應于來自一個或多個供體病毒的6個內部基因組區段以及編碼HA多肽和NA多肽的2個基因組區段的多種多核苷酸，其中所述HA多肽具有SEQ?ID?NO:29的氨基酸序列；

ii)培養所述宿主細胞群；和，

iii)回收流感病毒。

16.如權利要求15所述的方法，其中所述NA多肽具有SEQ?ID?NO：30的氨基酸序列。

17.如權利要求15所述的方法，其中所述編碼HA多肽的基因組區段具有SEQ?ID?NO：23的核苷酸序列。

18.如權利要求15所述的方法，其中所述編碼NA多肽的基因組區段具有SEQ?ID?NO：24的核苷酸序列。

19.如權利要求15-18中任一項所述的方法，其中所述一個或多個供體病毒選自一種或多種下列表型：減毒、冷適應性和溫度敏感性。

20.如權利要求15-18中任一項所述的方法，其中所述一個或多個供體病毒包括A/Ann?Arbor/6/60供體病毒。

21.如權利要求15-18中任一項所述的方法，其中所述一個或多個供體病毒包括A/Ann?Arbor/6/60以外的供體病毒。

22.如權利要求21所述的方法，其中所述一個或多個供體病毒是PR8或A/Leningrad/17。