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[發(fā)明專利]一種豆蔻揮發(fā)油的提取方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410266493.3 申請(qǐng)日: 2014-06-16
公開(公告)號(hào): CN104073357A 公開(公告)日: 2014-10-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉東鋒;楊成東 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司
主分類號(hào): C11B9/02 分類號(hào): C11B9/02;A61K36/9064
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 210046 江蘇省南京市*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 豆蔻 揮發(fā)油 提取 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種豆蔻揮發(fā)油的提取方法,具體涉及一種酶發(fā)酵協(xié)同微波輔助提取豆蔻揮發(fā)油的方法。

背景技術(shù)

豆蔻,為姜科植物白豆蔻或爪白豆蔻的干燥成熟果實(shí)。性溫,味辛。具有化食消痞、行氣溫中、開胃消食等功效,主要用于濕濁中阻、不思飲食、濕溫初起、胸悶不饑、寒濕嘔逆、胸腹脹痛、食積不消等癥。白豆蔻中含有大量揮發(fā)油,其中主要成分為右旋龍腦及右旋樟腦。

目前,揮發(fā)油的提取方法主要有:水蒸氣蒸餾法和超臨界流體萃取法等,這些方法均存在不足。水蒸氣餾法雖方法經(jīng)典、工藝成熟,但高溫易引起熱不穩(wěn)定的化合物分解,收率不高,損失大;而超臨界流體萃取法雖環(huán)保且提取率較高,但操作步驟繁瑣、設(shè)備昂貴、維修困難,還易引入塑料增塑劑及提取出蠟質(zhì)等成分,難于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

為了克服上述技術(shù)缺點(diǎn),本發(fā)明采用酶發(fā)酵法處理原料,再結(jié)合微波法輔助提取豆蔻揮發(fā)油,具有工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、得率高、成本低的優(yōu)點(diǎn),適于工業(yè)化生產(chǎn)。此法現(xiàn)未見相關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種酶發(fā)酵協(xié)同微波輔助提取豆蔻揮發(fā)油的方法,以獲得高品質(zhì)的豆蔻揮發(fā)油。

本發(fā)明包括以下步驟:

a.將豆蔻粉碎,加入相當(dāng)于原料1~2%的復(fù)合酶,攪拌,置于發(fā)酵桶中,加入0.5~1倍的醋酸、醋酸鈉緩沖溶液,密封,于40~50℃發(fā)酵5~7天;

b.取發(fā)酵好的原料加入4~7倍的蒸餾水,置于微波裝置中,于微波功率為300~800W的條件下提取30~90min;

c.過濾,濾液用有機(jī)溶劑萃取2~3次,合并萃取液,再經(jīng)無水硫酸鈉干燥脫水、減壓濃縮,即制得豆蔻揮發(fā)油。

本發(fā)明步驟a中所述的復(fù)合酶為纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶按重量0.6:0.2:0.2的混合酶。

本發(fā)明步驟c中所述的有機(jī)溶劑為乙醚、石油醚和正己烷中的一種。

本發(fā)明的有益效果在于:工藝簡(jiǎn)單,利用復(fù)合酶發(fā)酵法協(xié)同微波法輔助提取豆蔻揮發(fā)油,有效地提高了豆蔻揮發(fā)油的溶出率,其得率明顯高于傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法,而且產(chǎn)品品質(zhì)好。

下面將結(jié)合具體實(shí)施方式進(jìn)一步說明本發(fā)明,但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施方式。

具體實(shí)施方式:

實(shí)施例1:

將豆蔻粉碎,加入相當(dāng)于原料1%的復(fù)合酶(纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶的重量比為0.6:0.2:0.2),攪拌,置于發(fā)酵桶中,加入0.5倍的醋酸、醋酸鈉緩沖溶液,密封,于40℃發(fā)酵5天;取發(fā)酵好的原料加入4倍的蒸餾水,置于微波裝置中,于微波功率為300W的條件下提取90min;浸提液過濾,濾液用正己烷萃取2次,合并萃取液,再經(jīng)無水硫酸鈉干燥脫水、減壓濃縮,即制得微白色的豆蔻揮發(fā)油,得率為7.6%。

實(shí)施例2:

將豆蔻粉碎,加入相當(dāng)于原料1.5%的復(fù)合酶(纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶的重量比為0.6:0.2:0.2),攪拌,置于發(fā)酵桶中,加入0.7倍的醋酸、醋酸鈉緩沖溶液,密封,于45℃發(fā)酵6天;取發(fā)酵好的原料加入6倍的蒸餾水,置于微波裝置中,于微波功率為500W的條件下提取60min;浸提液過濾,濾液用乙醚萃取3次,合并萃取液,再經(jīng)無水硫酸鈉干燥脫水、減壓濃縮,即制得微白色的豆蔻揮發(fā)油,得率為8.9%。

實(shí)施例3:

將豆蔻粉碎,加入相當(dāng)于原料2.0%的復(fù)合酶(纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶的重量比為0.6:0.2:0.2),攪拌,置于發(fā)酵桶中,加入1倍的醋酸、醋酸鈉緩沖溶液,密封,于50℃發(fā)酵7天;取發(fā)酵好的原料加入7倍的蒸餾水,置于微波裝置中,于微波功率為800W的條件下提取30min;浸提液過濾,濾液用石油醚萃取3次,合并萃取液,再經(jīng)無水硫酸鈉干燥脫水、減壓濃縮,即制得微白色的豆蔻揮發(fā)油,得率為9.0%。

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