[發(fā)明專(zhuān)利]一種螢石捕收劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410262010.2 | 申請(qǐng)日: | 2014-06-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104056726A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張行榮;何發(fā)鈺;尚衍波;陽(yáng)光;樸永超;陳洋;路亮;梁爽 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 北京礦冶研究總院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | B03D1/012 | 分類(lèi)號(hào): | B03D1/012;B03D101/02 |
| 代理公司: | 北京凱特來(lái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11260 | 代理人: | 鄭立明;李闖 |
| 地址: | 100160 北京市豐臺(tái)區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 螢石 捕收劑 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及選礦技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種螢石捕收劑及其制備方法。
背景技術(shù)
螢石是是氟化工業(yè)的重要原料,因此隨著我國(guó)氟化工業(yè)的大規(guī)模發(fā)展,螢石的需求量也大幅攀升。我國(guó)的螢石資源比較豐富,但螢石的品位普遍偏低,一般為35~40%,因此需要通過(guò)浮選的方法將其富集,從而使螢石的品位達(dá)到相關(guān)行業(yè)要求并得以利用。
長(zhǎng)久以來(lái),螢石的浮選過(guò)程大多以油酸作為捕收劑、以純堿作為調(diào)整劑、以水玻璃作為抑制劑,并且該浮選過(guò)程需要在常溫(25℃左右)或者加溫(30℃以上)條件下進(jìn)行。但是,以油酸作為捕收劑存在捕收能力不足、消耗量大、耐低溫性能差、起泡性弱、價(jià)格貴等缺點(diǎn),尤其是在氣溫較低的條件下(例如:北方地區(qū)的冬季,溫度較低,待浮選礦漿的溫度普遍低于15℃),待浮選礦漿必須加熱到20℃以上才能保證螢石浮選具有較好的浮選效果,這使得螢石的浮選過(guò)程需要浪費(fèi)較大能耗。
近幾年來(lái),為了解決以油酸作為捕收劑的不足之處,本領(lǐng)域技術(shù)人員提出了一些改進(jìn)的技術(shù)方案,例如:中國(guó)專(zhuān)利CN103341412A公開(kāi)了一種以復(fù)配油酸作為捕收劑的技術(shù)方案,中國(guó)專(zhuān)利CN1150065A和CN102764700A公開(kāi)了以硫酸化油酸作為捕收劑的技術(shù)方案,中國(guó)專(zhuān)利CN101507948A公開(kāi)了以聚氧乙烯醚羧酸和十六烷基磺酸作為捕收劑的技術(shù)方案。雖然這些技術(shù)方案在一定程度上解決了低溫(10~15℃)條件下螢石浮選的捕收性問(wèn)題,但是其捕收效果仍不十分理想,在經(jīng)過(guò)一次粗選后螢石的回收率以及所得到的螢石的品位都不是很高;此外,聚氧乙烯醚羧酸和十六烷基磺酸以及基于油酸開(kāi)發(fā)的復(fù)配油酸、硫酸化油酸等藥劑價(jià)格較高,因此現(xiàn)有捕收劑的成本普遍偏高。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足之處,本發(fā)明提供了一種螢石捕收劑及其制備方法;該螢石捕收劑具有良好的耐低溫選擇性和捕收性,無(wú)論是在常溫條件下還是在低溫條件下都能取得穩(wěn)定優(yōu)異的浮選效果;在使用該螢石捕收劑進(jìn)行一次粗選后,螢石的品位以及螢石的回收率均比現(xiàn)有捕收劑有明顯的提升,而且該螢石捕收劑制作工藝簡(jiǎn)單、制作成本低于現(xiàn)有技術(shù)中的捕收劑,因此具有良好的市場(chǎng)推廣價(jià)值。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種螢石捕收劑,包括主劑、助劑、堿和水;所述主劑包括不飽和脂肪酸以及磺化不飽和脂肪酸;所述助劑包括起泡劑、柴油以及表面活性劑;其中,主劑和助劑的總重量與水的重量之比為1:1-10;而主劑、助劑和堿的重量份數(shù)配比如下:
不飽和脂肪酸: 40-50份,
磺化不飽和脂肪酸:25-30份,
起泡劑: 5-15份,
柴油:5-15份,
表面活性劑: 5-10份,
堿: 8-12份。
優(yōu)選地,所述的不飽和脂肪酸包括工業(yè)油酸或妥爾油中的至少一種。
優(yōu)選地,所述的磺化不飽和脂肪酸是由不飽和脂肪酸與磺化試劑進(jìn)行磺化反應(yīng)制得的;其中,所述磺化試劑包括硫酸、亞硫酸或亞硫酸氫鈉中的任意一種。
優(yōu)選地,起泡劑包括BK204、BK205、甲基異丁基甲醇MIBC或2#油中的任意一種。
優(yōu)選地,所述的柴油包括0#柴油或-10#柴油中的任意一種。
優(yōu)選地,所述的表面活性劑包括OP-10表面活性劑,NP-10表面活性劑,Span系列表面活性劑或吐溫系列表面活性劑中的任意一種。
優(yōu)選地,所述的堿包括氫氧化鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鉀或碳酸鉀中的任意一種。
一種螢石捕收劑的制備方法,包括如下步驟:
步驟A、合成:選取60-80重量份的不飽和脂肪酸,并加入8-12重量份的磺化試劑進(jìn)行磺化反應(yīng);待充分反應(yīng)完畢后,即得到不飽和脂肪酸與磺化不飽和脂肪酸的混合物;
步驟B、復(fù)配:向步驟A得到的不飽和脂肪酸與磺化不飽和脂肪酸的混合物中加入5-15重量份的起泡劑、5-15重量份的柴油以及5-10重量份的表面活性劑,并充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅玫綇?fù)配混合物;
步驟C、皂化:將8-12重量份的堿充分溶解于水中制得堿溶液;將該堿溶液均勻加入到步驟B得到的復(fù)配混合物中,并在30~35℃下攪拌均勻使復(fù)配混合物充分皂化,即得到成品的螢石捕收劑。
優(yōu)選地,在步驟A中,磺化反應(yīng)的反應(yīng)溫度在30~90℃之間,反應(yīng)時(shí)間為1~3小時(shí);待磺化反應(yīng)完畢后,冷卻至20~25℃。
優(yōu)選地,在步驟B中,攪拌時(shí)的溫度在20~25℃之間,攪拌時(shí)間為0.5~1小時(shí)。
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