[發明專利]一種控制肺癌疼痛的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201410261279.9
• 申請日: 2014-06-13
• 公開（公告）號: CN104043041A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發明（設計）人: 楊亞清
• 申請（專利權）人: 楊亞清
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P29/00;A61P35/00;A61K33/36;A61K33/04;A61K33/06;A61K35/32;A61K31/045
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技術領域

本發明涉及一種藥物組合物，特別是涉及一種控制肺癌疼痛的藥物組合物及其制備方法。

背景技術

肺癌疼痛在腫瘤患者尤其是中晚期腫瘤患者中普遍存在。癌癥患者一般可能生存數月或數年，如果其疼痛得不到有效治療，將長期忍受疼痛的折磨，其生活和生命質量明顯下降，因此控制癌痛，改善患者生存質量是目前癌癥治療的重要內容之一。

發明內容

本發明目的在于提供一種控制肺癌疼痛的藥物組合物。

本發明另一目的在于提供一種控制肺癌疼痛的藥物組合物的制備方法。

本發明是通過如下技術方案實現的：

本發明藥物組合物的原料藥組成為：

本發明藥物組合物的原料藥組成優選為：

本發明藥物組合物的原料藥組成優選為：

本發明中藥組合物的原料藥組成優選為：

本發明藥物組合物的制備方法為：除冰片、人工麝香外，其余原料藥粉碎成粗粉；每次加入5-15倍量45-90％乙醇常規提取1-3次，每次0.5-1.5小時，合并濾液，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對密度1.1-1.2，得清膏A；將提取成分后的藥渣，加入1.5-4.5倍量的水煎煮1-3次，每次0.5-1.5小時，合并濾液，過濾，濾液濃縮至相對密度1.1-1.2，得清膏B；合并清膏A和B，混勻，40-90℃真空干燥；粉碎成浸膏粉備用；取聚乙烯醇0.12-0.38重量份，加入100-300倍蒸餾水，記錄重量，置60-100℃水浴中加熱溶解，放涼，加入明膠13-39重量份，靜置溶脹，置30-70℃水浴中溶解，加入高嶺土9-27重量份，30-70℃水浴中攪拌均勻，得A相；取聚丙烯酸鈉15-45重量份，加入甘油80-240重量份分散混勻，加入蒸餾水120-360重量份，快速攪拌均勻，靜置，使充分溶脹，攪拌均勻待用，得B相；取蒸餾水3-9重量份溶解檸檬酸0.3-0.11重量份，與甘羥鋁0.0.18-0.52重量份和剩余甘油70-210重量份混勻，加入蓖麻油0.23-0.67重量份和人工麝香、氮酮3-10重量份、薄荷腦3-10重量份和冰片混勻，再加入浸膏粉，攪拌均勻，得C相；在30-80℃水浴下A相加入B相，攪拌均勻，再加入C相，攪拌均勻；涂布、晾干，切割成片，即制成新型巴布膏劑。

本發明藥物組合物的優選制備方法為：除冰片、人工麝香外，其余原料藥粉碎成粗粉；每次加入10倍量60％乙醇常規提取2次，每次1小時，合并濾液，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對密度1.1-1.2，得清膏A；將提取成分后的藥渣，加入3倍量的水煎煮2次，每次1小時，合并濾液，過濾，濾液濃縮至相對密度1.1-1.2，得清膏B；合并清膏A和B，混勻，60℃真空干燥；粉碎成浸膏粉備用；取聚乙烯醇0.25重量份，加入150倍蒸餾水，記錄重量，置90℃水浴中加熱溶解，放涼，加入明膠26重量份，靜置溶脹，置50℃水浴中溶解，加入高嶺土18重量份，50℃水浴中攪拌均勻，得A相；取聚丙烯酸鈉30重量份，加入甘油100重量份分散混勻，加入蒸餾水160重量份，快速攪拌均勻，靜置，使充分溶脹，攪拌均勻待用，得B相；取蒸餾水5重量份溶解檸檬酸0.7重量份，與甘羥鋁0.35重量份和剩余甘油140重量份混勻，加入蓖麻油0.45重量份和人工麝香、氮酮9.5重量份、薄荷腦9.5重量份和冰片混勻，再加入浸膏粉，攪拌均勻，得C相；在50℃水浴下A相加入B相，攪拌均勻，再加入C相，攪拌均勻；涂布、晾干，切割成片，即制成新型巴布膏劑。

本發明中藥組合物還可按照常規工藝加入常規輔料制成臨床接受的巴布膏劑、貼膏劑、軟膏劑、噴霧劑、酊劑或擦劑。

本發明藥物組合物采取中醫外治法，應用多種中草藥經過現代新工藝提煉直取病所，藥效均勻分布，持續時間長，緩解疼痛明顯，副作用小，癌性疼痛評分減輕，能夠延長患者生存時間，大大提高患者生活質量。

下面實驗例用于進一步說明本發明，但不限于本發明。

1?資料與方法

1.1?一般資料