[發(fā)明專利]一種鉆井液用無(wú)機(jī)?有機(jī)聚合物處理劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410261031.2
• 申請(qǐng)日: 2014-06-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105219358B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-01-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊小華;王中華;林永學(xué);王琳;蔡利山
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油工程技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): C09K8/035
• 分類號(hào): C09K8/035;C08F292/00;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/06;C08F222/02;C08F220/54
• 代理公司: 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11372
• 代理人: 吳大建,歐穎

1.一種鉆井液用無(wú)機(jī)-有機(jī)聚合物處理劑，其特征在于，所述處理劑為由磺酸單體、羧酸單體、非離子單體和無(wú)機(jī)材料在引發(fā)劑的作用下聚合形成；且所述無(wú)機(jī)材料中包含鋰鎂硅酸鹽無(wú)機(jī)凝膠；所述無(wú)機(jī)材料中還包含硅鎂凝膠、鋁鎂硅酸鹽無(wú)機(jī)凝膠、三聚磷酸鋁、膨潤(rùn)土、海泡石和凹凸棒土中的一種或多種，所述無(wú)機(jī)材料中的鋰鎂硅酸鹽無(wú)機(jī)凝膠占無(wú)機(jī)材料的總質(zhì)量的80wt％以上；聚合反應(yīng)前所使用的原料中所述無(wú)機(jī)材料占磺酸單體、羧酸單體、非離子單體和無(wú)機(jī)材料的總質(zhì)量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10～25％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理劑，其特征在于，所述磺酸單體選自2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰氧基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰氧丁磺酸、2-丙烯酰胺-2-苯基乙磺酸和2-丙烯酰胺十二烷基磺酸，所述羧酸單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸和馬來(lái)酸，所述非離子單體選自丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、異丁基丙烯酰胺和丙烯腈。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理劑，其特征在于，所述引發(fā)劑為包括氧化劑和還原劑的氧化-還原引發(fā)體系，其中氧化劑選自過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨和過(guò)硫酸鈉，還原劑選自亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫酸亞鐵和氯化亞鐵。

4.一種如權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)所述處理劑的制備方法，包括如下步驟：

1)在含堿的水溶液中加入無(wú)機(jī)材料，攪拌均勻后用膠體磨研磨，在溫度不超過(guò)35℃的條件下向研磨后的混合液中加入磺酸單體和羧酸單體，繼續(xù)攪拌1分鐘～3小時(shí)后再向其中加入非離子單體，再繼續(xù)攪拌1分鐘～5小時(shí)后得到反應(yīng)混合液；

2)將步驟1)所得的反應(yīng)混合液置入聚合用反應(yīng)容器中，可選擇地繼續(xù)攪拌1～30分鐘，用堿將溶液pH值調(diào)至8～11，加入引發(fā)劑，并控制聚合反應(yīng)的起始溫度為35～50℃，反應(yīng)2～24小時(shí)，得到膠狀產(chǎn)物；將所得產(chǎn)物干燥并粉碎即得所述處理劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中磺酸單體、羧酸單體和非離子單體間的物質(zhì)的量之比為10～40:10～25:80～35。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1)的反應(yīng)混合液中水的用量為以控制反應(yīng)原料的總質(zhì)量為反應(yīng)混合液的質(zhì)量的40～60％。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑的用量為磺酸單體、羧酸單體和非離子單體總質(zhì)量的0.2～0.75wt％，且所述氧化劑與所述還原劑的質(zhì)量比為1:1～2.5。

8.根據(jù)權(quán)利要求4～7中任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所用堿的物質(zhì)的量與所述羧酸單體和磺酸單體的物質(zhì)的量之和的比值為1:0.9～1.1。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所用堿的物質(zhì)的量與所述羧酸單體和磺酸單體的物質(zhì)的量之和的比值為1：1。