[發(fā)明專利]高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410260221.2
• 申請(qǐng)日: 2014-06-12
• 公開（公告）號(hào): CN104034895A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李長(zhǎng)明;劉英帥;張嫄媛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N33/577
• 分類號(hào): G01N33/577;B01L3/00
• 代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275
• 代理人: 趙榮之

1.一種高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置，其特征在于：包括導(dǎo)流管和設(shè)置于導(dǎo)流管內(nèi)的玻璃芯體，所述玻璃芯體為正棱柱體、正棱柱管形、圓柱形或圓管形，所述玻璃芯體的外側(cè)面上修飾有共聚物刷，所述共聚物刷上點(diǎn)印有檢測(cè)探針。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置，其特征在于：所述玻璃芯體為長(zhǎng)方體形。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置，其特征在于：所述檢測(cè)探針為目標(biāo)檢測(cè)物的單克隆抗體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置，其特征在于：所述單克隆抗體為抗人癌胚抗原單克隆抗體或/和抗人甲胎蛋白單克隆抗體。

5.一種權(quán)利要求1-4中任一所述的高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

a.將玻璃芯體的側(cè)面清洗活化；

b.在活化后的玻璃芯體的側(cè)面上修飾PEGMA-GMA共聚物刷；

c.在玻璃芯體側(cè)面上的PEGMA-GMA共聚物刷上點(diǎn)印檢測(cè)探針；

d.將步驟c中結(jié)合了檢測(cè)探針的玻璃芯體放置于導(dǎo)流管中形成三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置的制備方法，其特征在于：所述步驟a中，將玻璃芯體的側(cè)面清洗活化的步驟包括：先將玻璃芯體用體積分?jǐn)?shù)為3％的3-氨丙基三乙氧基硅烷浸泡2個(gè)小時(shí)后清洗干凈，再放入真空干燥箱，在110℃下真空退火2個(gè)小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置的制備方法，其特征在于：所述步驟b中，在玻璃芯體的側(cè)面修飾PEGMA-GMA共聚物刷的步驟包括：

將側(cè)面清洗活化后的玻璃芯體放入含三氯甲烷、三乙胺和2-溴異丁酰溴的混合溶液中，先在0℃冰浴中孵育20分鐘，后放置室溫下繼續(xù)孵育2個(gè)小時(shí)；所述混合溶液中每20mL的三氯甲烷混合溶液中三乙胺的終濃度為55mM，2-溴異丁酰溴的終濃度為50mM；然后將玻璃芯體從混合溶液中取出清洗干凈后再放入聚合溶液中孵育6個(gè)小時(shí)，所述聚合溶液中甲醇和水的最終體積分?jǐn)?shù)為50％，溴化銅的最終濃度為3.35mg/mL，聯(lián)吡啶的最終濃度為4.6mg/mL，抗壞血酸的最終濃度為2.38mg/mL，甲基丙烯酸縮水甘油酯的最終體積分?jǐn)?shù)為2％，聚乙二醇甲基丙烯酸酯的最終體積分?jǐn)?shù)為20％。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高通量三維微流控芯片免疫測(cè)定裝置的制備方法，其特征在于：所述步驟c中，在修飾了PEGMA-GMA共聚物刷的玻璃芯體的側(cè)面上結(jié)合檢測(cè)探針的步驟包括：

將玻璃芯體用乙醇和去離子水依次沖洗，再干燥，然后通過(guò)芯片點(diǎn)樣儀將100μg/mL的檢測(cè)探針以微陣列形式點(diǎn)在玻璃芯體的的四個(gè)側(cè)面上，并在室溫下放入真空箱干燥2個(gè)小時(shí)，最后用Tris緩沖液清洗和浸泡。