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[發明專利]萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201410258295.2 申請日: 2014-06-11
公開(公告)號: CN103983613A 公開(公告)日: 2014-08-13
發明(設計)人: 王靜;佘永新;杜欣蔚;姚婷;李騰飛;王淼;張艷欣;于海龍;金芬;邵華;金茂俊;王珊珊 申請(專利權)人: 中國農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所
主分類號: G01N21/552 分類號: G01N21/552
代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 代理人: 吳開磊
地址: 100080 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 多巴胺 分子 印跡 spr 傳感器 芯片 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片,其特征在于,所述萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片以萊克多巴胺分子印跡聚合物、石墨烯納米金、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽為芯片基底修飾物。

2.如權利要求1所述的萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)、鍍膜:

采用真空蒸發鍍膜的方法,在玻璃片上先沉積1.5nm~2.5nm的鉻,然后再沉積45nm~55nm的純度為99.9999%的金,得到鍍膜玻璃片;

2)、清洗:

將質量百分濃度為30%的H2O2與質量百分比濃度為98%的H2SO4的按體積比為1:3的比例混合均勻,得到洗液;然后用該洗液清洗步驟1)得到的鍍膜玻璃片,再用去離子水清洗,最后用無水乙醇清洗,晾干后得到芯片基底;

3)、萊克多巴胺分子印跡聚合物納米微球制備:

稱取萊克多巴胺、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯、偶氮二異丁腈加入到乙腈中,升溫至60℃~65℃并保持18h~24h,將得到的產物加入模板去除劑中去除萊克多巴胺,然后干燥,得到萊克多巴胺分子印跡聚合物納米微球;其中萊克多巴胺與甲基丙烯酸的物質的量比為1:3~5,萊克多巴胺與二甲基丙烯酸乙二醇酯的物質的量比為1:15~25,萊克多巴胺和引發劑的質量比為1:3~5,萊克多巴胺的質量與乙腈的體積的比為1g:20~40mL;

4)、稱取步驟3)制備的萊克多巴胺分子印跡聚合物納米微球、PF6、石墨烯納米金混合液并加入到四氫呋喃中,用超聲波混勻,得到鍍膜液;其中步驟3)制備的萊克多巴胺分子印跡聚合物納米微球的質量與PF6的體積的比為1mg:5~10μL,PF6與四氫呋喃的體積比為1:100~200,石墨烯納米金混合液與四氫呋喃的體積比為1:100~200;

5)、將步驟4)制備的鍍膜液滴在步驟2)制備的芯片基底中央,然后將芯片基底放在旋涂器上旋涂成膜,得到萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片。

3.根據權利要求2所述的萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片的制備方法,其特征在于,

步驟3)中的模板去除劑為乙酸甲醇溶液(10~30:70,V:V),用模板去除劑去除萊克多巴胺的方法為索氏提取法。

4.根據權利要求2所述的萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片的制備方法,其特征在于,

步驟4)中的石墨烯納米金混合液的濃度為0.5mg/mL,溶劑為四氫呋喃,超聲混勻。

5.根據權利要求2所述的萊克多巴胺分子印跡SPR傳感器芯片的制備方法,其特征在于,

步驟5)所述的旋涂的轉速6000~8000轉/分,旋涂時間為7~15s。

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