[發(fā)明專利]ISG20蛋白及其編碼基因在抗流感病毒中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410258176.7
• 申請日: 2014-06-11
• 公開（公告）號: CN104013954A
• 公開（公告）日: 2014-09-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉文軍;賈曉娟;瞿洪仁;崔亮;徐磊
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院微生物研究所
• 主分類號: A61K38/16
• 分類號: A61K38/16;A61K48/00;A61P31/16;C12N15/55;C12N15/81;C12N1/19;C12N15/11;C12R1/84
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種ISG20蛋白及其編碼基因在抗流感病毒中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

流感病毒是一種能引起人類和其他動物患流行性感冒的負(fù)鏈RNA病毒，屬于正粘病毒科流行性感冒病毒屬。根據(jù)病毒的核衣殼蛋白(NP)和基質(zhì)蛋白(M1)的抗原性的不同可以將流感病毒分為3類：A型、B型和C型流感病毒，又分別稱為甲、乙、丙型。流感病毒的基因組有8個(gè)RNA片段，一共能夠編碼14個(gè)病毒蛋白。根據(jù)其血凝素蛋白(HA)和神經(jīng)氨酸酶蛋白(NA)的不同，又可以將其分為不同的亞型。流感病毒能夠通過空氣傳播，引起宿主的呼吸道感染，嚴(yán)重的甚至能危及生命，甲型H1N1流感病毒屬于A型流感病毒，包含有禽流感、人流感和豬流感三種流感病毒的核糖核酸基因片段，容易發(fā)生變異，對人類致病性高，2009年3月在墨西哥暴發(fā)后迅速蔓延全球，近年來在我國呈現(xiàn)季節(jié)性流行趨勢。

流感病毒感染宿主會引起宿主機(jī)體內(nèi)大量干擾素誘導(dǎo)基因(interferon?stimulated?genes，ISGs)的轉(zhuǎn)錄的表達(dá)，ISGs是干擾素發(fā)揮生物學(xué)功能的真正效應(yīng)分子，對干擾素打通機(jī)體免疫信號通路等方面發(fā)揮著重要作用，因此深度分析這些基因的表達(dá)水平及功能，對抗流感病毒藥物的研發(fā)具有指導(dǎo)意義。近年來，高通量RNA深度測序即轉(zhuǎn)錄組測試技術(shù)(簡稱“RNA-seq”)是系統(tǒng)性地分析宿主轉(zhuǎn)錄組學(xué)最有利的方法，它能夠把宿主或某個(gè)特定細(xì)胞轉(zhuǎn)錄水平的mRNA、small?RNA、NON?coding?RNA通過高通量測序技術(shù)測出相應(yīng)序列，從而反應(yīng)各種基因表達(dá)水平的變化，RNA-seq不僅能從整體水平分析轉(zhuǎn)錄本各基因的功能和水平，而且能發(fā)現(xiàn)未知轉(zhuǎn)錄本和稀有轉(zhuǎn)錄本，因此對深入分析病毒感染后宿主體內(nèi)基因的變化具有重要作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種ISG20蛋白及其編碼基因在抗流感病毒中的應(yīng)用。

本發(fā)明所提供的應(yīng)用，具體為如下A或B：

A：蛋白質(zhì)(命名為ISG20)在制備抗流感病毒的藥物中的應(yīng)用。

B：蛋白質(zhì)的編碼基因(命名為ISG20)在制備抗流感病毒的藥物中的應(yīng)用；

所述蛋白質(zhì)為如下(a)或(b)：

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)；

(b)將序列1的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗流感病毒活性的由序列1衍生的蛋白質(zhì)。

為了便于ISG20蛋白的純化，可在由序列表中序列1的氨基酸殘基序列組成的蛋白質(zhì)的氨基末端或羧基末端連接上如下表所示的標(biāo)簽。

表：標(biāo)簽的序列

標(biāo)簽殘基序列Poly-Arg5-6(通常為5個(gè))RRRRRPoly-His2-10(通常為6個(gè))HHHHHHFLAG8DYKDDDDKStrep-tag?II8WSHPQFEKc-myc10EQKLISEEDL