[發明專利]一種膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法

在審

• 申請號: 201410255748.6
• 申請日: 2014-06-10
• 公開（公告）號: CN103999882A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發明（設計）人: 谷文祥;方煒
• 申請（專利權）人: 華南農業大學
• 主分類號: A01N65/12
• 分類號: A01N65/12;A01P1/00;A01P3/00;A23B7/153;A61L9/013
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 蘇運貞

1.一種膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于包含如下具體步驟：

(1)將干燥的紫莖澤蘭葉粉碎并過40～60目篩得到紫莖澤蘭粉末；

(2)將步驟(1)中得到的紫莖澤蘭粉末放入提取釜中，加入溶劑，浸泡提取，然后過濾，合并濾液得到提取液；

(3)將步驟(2)得到的提取液進行微濾得到微濾透過液；

(4)將步驟(3)得到的微濾透過液進行超濾得到超濾透過液；

(5)將步驟(4)得到的超濾透過液進行納濾得到納濾透過液；

(6)將步驟(5)得到的納濾透過液進行反滲透濃縮，得到紫莖澤蘭提取物。

2.根據權利要求1所述的膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于：

步驟(1)中所述的溶劑的質量為紫莖澤蘭粉末的5～15倍；所述的浸泡條件為室溫條件下浸泡1～3天；所述的提取次數為2～4次，所述的過濾方式為用120～160目鋼網或3～4層紗布過濾；

步驟(2)中所述的溶劑為有機溶劑或有機溶劑與水的混合物；

所述的有機溶劑為甲醇、乙醇、丙酮、丁醇和乙酸乙酯中的一種或至少兩種的混合物。

3.根據權利要求1所述的膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于：

步驟(6)中所述的紫莖澤蘭提取物的固含量為8～30％。

4.根據權利要求1所述的膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于：

步驟(3)中所述的微濾膜過濾孔徑為0.02～10μm，其分離層材質為聚苯乙烯、聚偏氟乙烯或聚醚砜，流道尺寸為28mil；

步驟(4)中所述的超濾膜的膜孔徑為20～80KD，其分離層材質為聚醚砜；

步驟(5)中所述的納濾膜的截留分子量為300D～600D；其分離層材質為聚酰胺；

步驟(6)中所述的反滲透膜的公稱截留率為98％，其分離層材質為聚酰胺。

5.根據權利要求1所述的膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于：

步驟(3)中所述的微濾的具體操作為：將步驟(2)得到的提取液移至原料罐中，采用微濾膜進行微濾分離，以除去較大的固形物，控制操作壓力為0.3～0.8MPa，當接近微濾完步驟(2)得到的提取液，原料罐中的體積為罐總體積的1/5時，加入溶劑進行置換，使截留液中的有效成分充分濾除，得到微濾透過液；

所述的溶劑為有機溶劑或有機溶劑與水的混合物；所述的有機溶劑為甲醇、乙醇、丙酮、丁醇和乙酸乙酯中的一種或至少兩種的混合物；所述的溶劑分2～4次加入，每次3～5kg。

6.根據權利要求1所述的膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于：

步驟(4)中所述的超濾的具體操作為：將步驟(3)得到的微濾透過液加入原料罐中，采用超濾膜進行超濾分離，控制操作壓力為0.3～0.8MPa，控制溫度在40℃以下，當溫度升高時，降低壓力或用冷卻水冷卻；當接近超濾完微濾透過液，原料罐中的體積為罐總體積的1/5時，加入溶劑進行置換，使截留液中的有效成分充分濾除，得到超濾透過液；

所述的溶劑為有機溶劑或有機溶劑與水的混合物；所述的有機溶劑為甲醇、乙醇、丙酮、丁醇和乙酸乙酯中的一種或至少兩種的混合物；所述的溶劑分2～4次加入，每次3～5kg。

7.根據權利要求1所述的膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于：

步驟(5)中所述的納濾的具體操作為：將步驟(4)得到的超濾透過液加入原料罐中，采用納濾膜進行納濾分離，控制操作壓力為1.0～2.0MPa，控制溫度在40℃以下，當溫度升高時，降低壓力或用冷卻水冷卻；當接近納濾完超濾透過液，原料罐中的體積為罐總體積的1/5時，加入溶劑進行置換，使截留液中的有效成分充分濾除，得到納濾透過液；

所述的溶劑為有機溶劑或有機溶劑與水的混合物；所述的有機溶劑為甲醇、乙醇、丙酮、丁醇和乙酸乙酯中的一種或至少兩種的混合物；所述的溶劑分2～4次加入，每次3～5kg。

8.根據權利要求1所述的膜分離制備紫莖澤蘭提取物的方法，其特征在于：

步驟(6)中所述的反滲透的具體操作為：將步驟(5)得到的納濾透過液加入原料罐，采用反滲透膜進行濃縮，控制操作壓力為1.0～2.0MPa，溫度在40℃以下，當溫度升高時，降低壓力或用冷卻水冷卻；收集濃縮液，得到紫莖澤蘭提取物。