[發(fā)明專利]一清顆粒的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410254977.6
• 申請(qǐng)日: 2014-06-10
• 公開（公告）號(hào): CN103977097A
• 公開（公告）日: 2014-08-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鐘茂團(tuán);黎勇;吳詩惠;何德中;古莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川逢春制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/718
• 分類號(hào): A61K36/718;A61K9/16;A61K47/04;A61P1/02;A61P1/10;A61P9/14;A61P11/04
• 代理公司: 四川力久律師事務(wù)所 51221
• 代理人: 肖明;熊曉果

1.一種一清顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)按一清顆粒配方，取黃連，大黃，黃芩，分別加水煎煮，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至清膏，噴霧干燥，分別得黃連干浸膏粉、大黃干浸膏粉和黃芩干浸膏粉；

(2)取步驟(1)制得的黃連干浸膏粉，加入藥學(xué)上可接受的輔料，混勻，加入乙醇水溶液或水，制成顆粒，干燥，得黃連顆粒；

(3)取步驟(1)制得的大黃干浸膏粉，加入藥學(xué)上可接受的輔料，混勻，加入氫氧化鈉水溶液或含氫氧化鈉的乙醇水溶液，制成顆粒，干燥，得大黃顆粒；

(4)取步驟(1)制得的黃芩干浸膏粉，加入藥學(xué)上可接受的輔料，混勻，加入氫氧化鈉水溶液或含氫氧化鈉的乙醇水溶液，制成顆粒，干燥，得黃芩顆粒；

(5)將步驟(2)～(4)分別制得的黃連顆粒、大黃顆粒與黃芩顆粒混合均勻，分裝成袋，即得一清顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中黃連、大黃和黃芩的重量份配比為黃連150-400份，大黃600-900份，黃芩200-600份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)～(4)中藥學(xué)上可接受的輔料選自糊精、蔗糖粉、可溶性淀粉、乳糖和環(huán)拉酸鈉中的一種或任意幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中輔料與步驟(1)中黃連的重量比為1-3:3-8。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中乙醇水溶液或水的體積與輔料的重量比為1～3ml:5-15g；其中乙醇水溶液中乙醇的體積百分?jǐn)?shù)為5～70％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中輔料與步驟(1)中大黃的重量比為2-5:6-9。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中氫氧化鈉水溶液或含氫氧化鈉的乙醇水溶液的體積與輔料的重量比為2-6ml:10-25g，其中氫氧化鈉水溶液或含氫氧化鈉的乙醇水溶液中氫氧化鈉的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.5～3％，含氫氧化鈉的乙醇水溶液中乙醇的體積百分?jǐn)?shù)為5～70％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(4)中輔料與步驟(1)中黃芩的重量比為2-5:2-6。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(4)中氫氧化鈉水溶液或含氫氧化鈉的乙醇水溶液的體積與輔料的重量比為4-15ml:20-50g，其中氫氧化鈉水溶液或含氫氧化鈉的乙醇水溶液中氫氧化鈉的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.5～3％，含氫氧化鈉的乙醇水溶液中乙醇的體積百分?jǐn)?shù)為5～70％。