[發明專利]固色抗皺整理劑及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201410254764.3
• 申請日: 2014-06-10
• 公開（公告）號: CN104047192A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發明（設計）人: 曹志美;周天池;何雪梅;鄭成輝
• 申請（專利權）人: 鹽城市印染有限公司
• 主分類號: D06P5/08
• 分類號: D06P5/08;C08F226/02;C08F220/34;C08F222/06;C08F222/02;C08F220/56;C08F212/08;D06P5/10
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技術領域

本發明屬于紡織印染領域，具體涉及一種固色抗皺整理劑及其制備方法和應用。?

背景技術

固色整理與防皺整理是染色棉織物的常規后整理工藝。纖維素材料染色可選用直接染料、活性染料，它們都隸屬陰離子型染料范疇，色譜齊全，價格低廉。不過，直接染料化學結構中，多具有親水性磺酸基和羧酸基，親水性較強，且僅通過氫鍵和范德華力與纖維結合，故濕處理牢度較低，而且褪色、沾色現象也很嚴重，而活性染料盡管它與棉纖維之間能形成共價鍵結合，但很多染料與纖維鍵合的穩定性不高，不耐酸、堿、氧化劑和熱，易發生色變、褪色、沾色。因此有必要使用固色劑。?

目前常用的固色劑以陽離子型為主，主要通過離子鍵和范德華引力與染料陰離子相結合，使染料分子增大而難溶于水，與纖維及染料結成不溶性鹽，生成色淀，從而提高染料的濕牢度。但是用這類固色劑處理，由于沒有和纖維素之間形成牢固的結合，故牢度提升效果有限，在“濕摩擦”牢度方面尤為明顯，主要是因為在測試時是將濕的棉白細布與干的染色布樣相互摩擦，此時濕白棉細布上的水份不但未起到潤滑、降低與干態色布、相互間摩擦系數、提高平滑性的作用，相反是一種溶脹、溶解及吸附劑。在摩擦過程中，部分染料會發生溶脹、溶解，由于與纖維之間未得到牢固結合，發生脫落，并迅速吸附在濕的驗測白棉細布上。此外，在生產過程中仍存在諸如釋放甲醛等有害物質，提升效果差，耐久性相對較差，適用范圍窄，原材料價格高等問題。因此提高整理劑在纖維表面的固著是提升各項色牢度的關鍵。?

另外，棉織物防皺常采用酰胺-甲醛類整理劑及多元羧酸類整理劑，酰胺-甲醛類整理劑主要利用羥甲基與棉纖維上的羥基發生醚化反應，但在生產和服用過程中存在甲醛等有害物質。多元羧酸類整理劑主要有三種類型，其一BTCA（1,2,3,4-四羧酸丁烷），價格昂貴，合成工藝復雜；其二CA（檸檬酸），由于只有三個羧基，處理效果偏差，且容易生成不飽和副產物導致加工產品泛黃；其三PMA-AC（聚馬來酸-丙烯酸），合成困難，反應穩定性較差。此外，固色整理與防皺整理通常分別進行，但兩者的加工工藝頗為相同：二浸二軋整理液——預烘——高溫焙烘——水洗——烘干，如果將兩個整理工藝一浴同時進行，則可以節約大量能源，降低污水的排放量。?

發明內容

為克服現有技術問題，本發明提供一種固色抗皺整理劑及其制備方法和應用方法。

一種固色抗皺整理劑，該整理劑是分子式為(A)_x(B)_y(C)_z的兩性水溶性聚合物，其中A為陰離子鏈節，B為非離子鏈節，C為陽離子鏈節；x,?y,?z分別表示陰、非、陽離子鏈節的聚合度，x:?y:?z為(10-50):?(0-30):?(50-90)；所述陰離子鏈節來源于含有相鄰羧酸基的單體；所述非離子鏈節來源于非離子單體；所述陽離子鏈節來源于含有陽離子季銨基團的單體；?

所述含有相鄰羧酸基的單體為馬來酸酐、富馬酸、烏頭酸中的任意一種；

所述非離子單體為丙烯酰胺、苯乙烯任意一種；

所述含有陽離子季銨基團的單體為二甲基二烯丙基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨中的任意一種。

一種固色抗皺整理劑的制備方法，將陰離子鏈節、非離子鏈節和陽離子鏈節以摩爾比為(10-50):?(0-30):?(50-90)，在引發劑作用下，在60-80℃溫度下，在氮氣保護下進行水溶液共聚制備兩性聚電解質，即固色抗皺整理劑。?

所述含有相鄰羧酸基的單體為馬來酸酐、富馬酸、烏頭酸中的任意一種；?

所述非離子單體為丙烯酰胺、苯乙烯任意一種；

所述含有陽離子季銨基團的單體為二甲基二烯丙基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨中的任意一種。

所述引發劑是過硫酸鹽-亞硫酸氫鹽、過硫酸鹽-三乙醇胺或偶氮二乙丁腈中的任意一種。?

作為優選方案，在上述溶液共聚制備過程中還可進一步加入中性電解質，所述中性電解質為NaCl,?KCl,?Na₂SO₄,K₂SO₄任意一種或幾種，所述中性電解質濃度為0.1-0.5M。?

一種應用所述固色抗皺整理劑處理織物的方法，包括以下步驟：?

??（1）將固色抗皺整理劑配置成浸漬固色溶液，調節pH值4-7，取染色織物樣品放置于溶液中；