[發(fā)明專利]一種水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410253519.0 | 申請(qǐng)日： | 2014-06-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104001173A | 公開（公告）日： | 2014-08-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周治國(guó);王俊;李向遠(yuǎn);王力;張浩;朱永吉;楊仕平 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K41/00 | 分類號(hào)： | A61K41/00;A61K49/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海申新律師事務(wù)所 31272 | 代理人： | 劉懿 |
| 地址： | 200234 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 水溶性 多功能 cofe sub mnfe 吡咯 衛(wèi)星 結(jié)構(gòu) 納米 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料的制備方法，其特征在于，其步驟包括：
(1)將油溶性CoFe2O4@MnFe2O4納米粒子改為水溶性：將NOBF4超聲溶解于氯仿中后獲得NOBF4氯仿溶液，將油溶性CoFe2O4@MnFe2O4納米粒子溶于正己烷，兩種溶液混合反應(yīng)后離心分離，先后用乙醇和水洗滌，制得水溶性CoFe2O4@MnFe2O4納米粒子；
(2)制備CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料：將步驟(1)制得的水溶性CoFe2O4@MnFe2O4納米粒子與聚乙烯醇(PVA)和FeCl3的混合水溶液混合攪拌分散均勻，攪拌下加滴吡咯單體使其在納米粒子表面聚合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中NOBF4氯仿溶液的濃度為0.05～0.1mol/L；所述步驟(1)中油溶性CoFe2O4@MnFe2O4納米粒子與NOBF4的用量比為1:0.7。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中油溶性CoFe2O4@MnFe2O4納米粒子的制備參考文獻(xiàn)Journal?of?the?American?Chemical?Society2004126(1),273-279。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中FeCl3和PVA混合水溶液中使用FeCl3·6H2O和PVA按照1:1的質(zhì)量比配制。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，吡咯與溶劑比為1:80-100。
6.權(quán)利要求1所述的水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料在光熱和磁熱結(jié)合治療癌癥的藥物方面的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1所述的水溶性多功能CoFe2O4@MnFe2O4@聚吡咯衛(wèi)星結(jié)構(gòu)納米材料在磁成像方面的應(yīng)用。
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