[發明專利]溶膠凝膠法原位合成SiC納米線改性碳/碳復合材料預制體的方法

有效

• 申請號: 201410252296.6
• 申請日: 2014-06-09
• 公開（公告）號: CN104030716A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發明（設計）人: 李賀軍;林紅嬌;瞿懷遠;霍俊豪;郭領軍;史小紅
• 申請（專利權）人: 西北工業大學
• 主分類號: C04B35/83
• 分類號: C04B35/83
• 代理公司: 西北工業大學專利中心 61204
• 代理人: 王鮮凱

1.一種溶膠凝膠法原位合成SiC納米線改性碳/碳復合材料預制體的方法，其特征在于步驟如下：

步驟1：將正硅酸乙酯和無水乙醇攪拌均勻，再加入去離子水攪拌均勻，再加鹽酸，后置于油浴攪拌裝置中70℃攪拌2h，最后于60℃烘箱中陳置12-36h，制成氧化硅溶膠；所述正硅酸乙酯、無水乙醇、去離子水的摩爾比為1:2:2；所述鹽酸加入后溶液的pH值為2-3；

步驟2：將碳氈浸泡浸漬在氧化硅溶膠中，待氧化硅溶膠在碳氈中形成干凝膠時取出烘干，制成碳氈-氧化硅凝膠；

步驟3：將碳氈-氧化硅凝膠裝入模具中，并置于CVD沉積爐中；對爐體抽真空，反復3次進行N₂氣的充放使得爐內空氣洗凈；然后以5-6℃/min的速度升溫，升溫過程中保持N₂流量為10L/h；當達到950-1100℃時，打開天然氣進氣閥，調節天然氣流量為80L/h，N₂流量為15L/h，開始沉積，沉積時間為1-3h；

步驟4：沉積完成，關閉天氣閥門及流量計，保持N₂流量為15L/h，開始降溫，降溫速度約為2-3℃/h；

步驟5：待爐體溫度降到室溫，關閉N₂氣瓶閥門和流量計，獲得溶膠凝膠法原位合成SiC納米線改性碳/碳復合材料預制體。

2.根據權利要求1所述溶膠凝膠法原位合成SiC納米線改性碳/碳復合材料預制體的方法，其特征在于：所述步驟1中將正硅酸乙酯和無水乙醇攪拌時間為30-60min。

3.根據權利要求1所述溶膠凝膠法原位合成SiC納米線改性碳/碳復合材料預制體的方法，其特征在于：所述步驟1中加入去離子水的攪拌時間為30-60min。