[發明專利]聚季銨鹽型反相破乳劑和O/W型原油乳狀液的破乳脫水方法

有效

• 申請號: 201410249884.4
• 申請日: 2014-06-06
• 公開（公告）號: CN105273200B
• 公開（公告）日: 2018-03-20
• 發明（設計）人: 侯研博;沈明歡;李本高
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C08G81/00
• 分類號: C08G81/00;C08G83/00;C10G33/04
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司11283
• 代理人: 劉國平,顧映芬

1.一種聚季銨鹽型反相破乳劑，其特征在于，該破乳劑通過以下步驟制得：

(1)將端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子接枝到端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子上，其中，端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子與端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的摩爾比為3-50:1，所述端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子和端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的代數小于3.0，所述端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子的代數低于端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的代數；

(2)將步驟(1)的產物與式I所示的化合物反應；

(3)將步驟(2)的產物與式I所示的化合物和式II所示的化合物反應，

式I中，R₁和R₁’各自獨立地為鹵素，R₂為H或OH，

式II中，R₃為亞烷基。

2.根據權利要求1所述的破乳劑，其中，式I中，所述R₁和R₁’各自獨立地為氯或溴，式II中，R₃為碳原子數為2-6的亞烷基。

3.根據權利要求1或2所述的破乳劑，其中，端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子與端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的摩爾比為5-30:1。

4.根據權利要求1或2所述的破乳劑，其中，所述端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子的代數為0、1.0或2.0，所述端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的代數為0.5、1.5或2.5。

5.根據權利要求1或2所述的破乳劑，其中，所述端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子的代數低于端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的代數的差值為0.5-1.5。

6.根據權利要求4所述的破乳劑，其中，所述端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子的代數低于端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的代數的差值為0.5-1.5。

7.根據權利要求1或2所述的破乳劑，其中，接枝的條件包括，在醇溶劑中，在惰性氣體保護下，加熱回流1-24小時。

8.根據權利要求7所述的破乳劑，其中，所述醇溶劑為甲醇和/或乙醇。

9.根據權利要求7所述的破乳劑，其中，將端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的醇溶液滴加到端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子的醇溶液中。

10.根據權利要求8所述的破乳劑，其中，將端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的醇溶液滴加到端基基團為胺基的聚酰胺-胺型分子的醇溶液中。

11.根據權利要求1或2所述的破乳劑，其中，

步驟(2)進行反應的條件包括：溫度為30-60℃，時間為0.5-12小時；

步驟(3)進行反應的條件包括：溫度為50-90℃，時間為0.5-12小時

步驟(2)和步驟(3)中式I所示的化合物的總量與端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的摩爾比為50-400：1；

步驟(2)和步驟(3)中式I所示的化合物的總量為基準，步驟(2)中式I所示的化合物占10-20％，步驟(3)中式I所示的化合物占80-90％；

式II所示的化合物與端基基團為酯基的聚酰胺-胺型分子的摩爾比為20-300:1。

12.一種O/W型原油乳狀液的破乳脫水方法，其特征在于，使用權利要求1-11中任意一項所述的破乳劑。

13.按照權利要求12所述的方法，其中，以O/W型原油乳狀液的質量為基準，所述破乳劑的用量為10-500ppm。

14.按照權利要求12所述的方法，其特征在于，破乳脫水的條件為：將破乳劑加入O/W型原油乳狀液中并混合均勻，破乳溫度30～80℃，破乳時間10～150min。