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[發(fā)明專利]改性納米SiO2的制備方法和聚氯乙烯組合物有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410248384.9 申請(qǐng)日: 2014-06-06
公開(公告)號(hào): CN104004386A 公開(公告)日: 2014-08-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 魏亮;翁挺;吳曉偉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 寧波高新區(qū)夏遠(yuǎn)科技有限公司
主分類號(hào): C09C1/28 分類號(hào): C09C1/28;C09C3/12;C09C3/10;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/36;C08L27/06;C08K13/06
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 315040 浙江省寧*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 改性 納米 sio2 制備 方法 聚氯乙烯 組合
【權(quán)利要求書】:

1.一種改性納米SiO2的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟a)將聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物與HCl水溶液混合,得到混合溶液;

步驟b)向所述混合溶液中加入正硅酸乙酯和γ-氨丙基三乙氧基硅烷,攪拌,陳化后收集固體;

步驟c)將所述固體進(jìn)行回流反應(yīng),過濾,洗滌,干燥后得到改性納米SiO2

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟b)具體為:

步驟b1)將混合溶液倒入裝有兩個(gè)恒壓滴液漏斗的三口瓶中;

步驟b2)將正硅酸乙酯從第一恒壓滴液漏斗中滴入所述三口瓶中,滴完后置于40℃油浴中機(jī)械攪拌水解1小時(shí);

步驟b3)將γ-氨丙基三乙氧基硅烷從第二恒壓滴液漏斗中加入所述三口瓶中,在40℃油浴中攪拌,在90℃陳化24?h,收集固體。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟c)具體為:

步驟c1)將所述固體在乙醇中加熱回流20小時(shí),過濾;

步驟c2)利用水和乙醇洗滌對(duì)所述固體進(jìn)行洗滌,在50℃下真空干燥6小時(shí)后得到改性納米SiO2

4.一種聚氯乙烯組合物,其特征在于,包括以下成分:

100重量份的聚氯乙烯;10~40重量份的第一阻燃劑;10~30重量份的第二阻燃劑,所述第二阻燃劑為含硼阻燃劑、氫氧化鋁和氫氧化鎂中的一種或幾種;10~50重量份的增塑劑;1~5重量份的穩(wěn)定劑;????????????????????????

所述第一阻燃劑按照如下方法制備:

步驟a)將聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物與HCl水溶液混合,得到混合溶液;

步驟b)向所述混合溶液中加入正硅酸乙酯和γ-氨丙基三乙氧基硅烷,攪拌,陳化后收集固體;

步驟c)將所述固體進(jìn)行回流反應(yīng),過濾,洗滌,干燥后得到改性納米SiO2

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物,其特征在于,所述聚氯乙烯的聚合度為1000~2000。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物,其特征在于,所述增塑劑為磷酸酯類化合物、鄰苯酸酯類化合物和偏苯酸酯類化合物中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物,其特征在于,所述穩(wěn)定劑為鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物,其特征在于,還包括潤(rùn)滑劑、抗氧劑和著色劑中的一種或幾種。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物,其特征在于,所述步驟b)具體為:

步驟b1)將混合溶液倒入裝有兩個(gè)恒壓滴液漏斗的三口瓶中;

步驟b2)將正硅酸乙酯從第一恒壓滴液漏斗中滴入所述三口瓶中,滴完后置于40℃油浴中機(jī)械攪拌水解1小時(shí);

步驟b3)將γ-氨丙基三乙氧基硅烷從第二恒壓滴液漏斗中加入所述三口瓶中,在40℃油浴中攪拌,在90℃陳化24?h,收集固體。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物,其特征在于,所述步驟c)具體為:

步驟c1)將所述固體在乙醇中加熱回流20小時(shí),過濾;

步驟c2)利用水和乙醇洗滌對(duì)所述固體進(jìn)行洗滌,在50℃下真空干燥6小時(shí)后得到改性納米SiO2

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