[發(fā)明專利]改性納米SiO2的制備方法和聚氯乙烯組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410248384.9
• 申請(qǐng)日: 2014-06-06
• 公開（公告）號(hào): CN104004386A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魏亮;翁挺;吳曉偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 寧波高新區(qū)夏遠(yuǎn)科技有限公司
• 主分類號(hào): C09C1/28
• 分類號(hào): C09C1/28;C09C3/12;C09C3/10;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/36;C08L27/06;C08K13/06
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1.一種改性納米SiO₂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟a）將聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物與HCl水溶液混合，得到混合溶液；

步驟b）向所述混合溶液中加入正硅酸乙酯和γ-氨丙基三乙氧基硅烷，攪拌，陳化后收集固體；

步驟c）將所述固體進(jìn)行回流反應(yīng)，過濾，洗滌，干燥后得到改性納米SiO₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b）具體為：

步驟b1）將混合溶液倒入裝有兩個(gè)恒壓滴液漏斗的三口瓶中；

步驟b2）將正硅酸乙酯從第一恒壓滴液漏斗中滴入所述三口瓶中，滴完后置于40℃油浴中機(jī)械攪拌水解1小時(shí)；

步驟b3）將γ-氨丙基三乙氧基硅烷從第二恒壓滴液漏斗中加入所述三口瓶中，在40℃油浴中攪拌，在90℃陳化24?h，收集固體。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟c）具體為：

步驟c1）將所述固體在乙醇中加熱回流20小時(shí)，過濾；

步驟c2）利用水和乙醇洗滌對(duì)所述固體進(jìn)行洗滌，在50℃下真空干燥6小時(shí)后得到改性納米SiO₂。

4.一種聚氯乙烯組合物，其特征在于，包括以下成分：

100重量份的聚氯乙烯；10~40重量份的第一阻燃劑；10~30重量份的第二阻燃劑，所述第二阻燃劑為含硼阻燃劑、氫氧化鋁和氫氧化鎂中的一種或幾種；10~50重量份的增塑劑；1~5重量份的穩(wěn)定劑；????????????????????????

所述第一阻燃劑按照如下方法制備：

步驟a）將聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物與HCl水溶液混合，得到混合溶液；

步驟b）向所述混合溶液中加入正硅酸乙酯和γ-氨丙基三乙氧基硅烷，攪拌，陳化后收集固體；

步驟c）將所述固體進(jìn)行回流反應(yīng)，過濾，洗滌，干燥后得到改性納米SiO₂。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物，其特征在于，所述聚氯乙烯的聚合度為1000~2000。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物，其特征在于，所述增塑劑為磷酸酯類化合物、鄰苯酸酯類化合物和偏苯酸酯類化合物中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物，其特征在于，所述穩(wěn)定劑為鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物，其特征在于，還包括潤(rùn)滑劑、抗氧劑和著色劑中的一種或幾種。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物，其特征在于，所述步驟b）具體為：

步驟b1）將混合溶液倒入裝有兩個(gè)恒壓滴液漏斗的三口瓶中；

步驟b2）將正硅酸乙酯從第一恒壓滴液漏斗中滴入所述三口瓶中，滴完后置于40℃油浴中機(jī)械攪拌水解1小時(shí)；

步驟b3）將γ-氨丙基三乙氧基硅烷從第二恒壓滴液漏斗中加入所述三口瓶中，在40℃油浴中攪拌，在90℃陳化24?h，收集固體。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯組合物，其特征在于，所述步驟c）具體為：

步驟c1）將所述固體在乙醇中加熱回流20小時(shí)，過濾；

步驟c2）利用水和乙醇洗滌對(duì)所述固體進(jìn)行洗滌，在50℃下真空干燥6小時(shí)后得到改性納米SiO₂。