[發(fā)明專利]稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料的制備方法及其生物成像應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410248256.4
• 申請日: 2014-06-06
• 公開（公告）號: CN104031635A
• 公開（公告）日: 2014-09-10
• 發(fā)明（設計）人: 孫麗寧;施利毅;葛笑千;劉金亮;韋族武;劉瑩
• 申請（專利權）人: 上海大學
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C09K11/85;C09K11/02;A61K49/00;G01N33/52;G01N21/64
• 代理公司: 上海上大專利事務所(普通合伙) 31205
• 代理人: 顧勇華

1.稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料的制備方法，其特征在于該方法包括以下工藝步驟：

在油溶性稀土上轉換納米晶表面包覆一層介孔硅，并分散在甲苯中形成第一分散液，同時將二苯甲酰甲烷改性后的硅氧烷分散在甲苯中形成第二分散液；然后，將稀土配合物溶解在乙醇中，形成第三分散液；將第一、第二分散液混合，回流、離心、洗滌、重新分散在乙醇中，生成二苯甲酰甲烷功能化的上轉換發(fā)光介孔材料，形成第四分散液；將第三、第四分散液混合，回流、離心、洗滌、重新分散在乙醇中，制得稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料。

2.根據權利要求1所述的稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料的制備方法，其特征在于：第一分散液的制備具體包括以下步驟：首先，預備10～15?mg?粒徑為30~35?nm親油性NaYF₄:Yb,Tm@NaGdF₄分散在環(huán)己烷中，形成第一混合液；將0.1?g?CTAB和水混合升溫到60?°C溶解，冷卻到室溫后攪拌除去環(huán)己烷，形成第二混合液，將第一、第二混合液升溫至70?°C，溫度穩(wěn)定后加入200?μL?TEOS，反應2?h，離心洗滌，產物分散在乙醇中得到第三混合液；向第三混合液中加入0.3?g硝酸銨乙醇溶液，升溫至60?°C除去CTAB，離心洗滌，產物分散在甲苯中，得到第一分散液；

第四分散液的制備具體包括以下步驟：將0.2?~?0.4?g二苯甲酰甲烷改性后的硅氧烷分散在20?mL甲苯中形成第二分散液，并與第一分散液混合，回流、離心、洗滌，重新分散在乙醇中，得到二苯甲酰甲烷功能化的上轉換發(fā)光介孔材料，即第四分散液。

3.根據權利要求1所述的稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料的制備方法，其特征在于：將所得0.3?~?0.4?g稀土配合物分散在20?ml乙醇中，得到第三分散液，將第三和第四分散液混合，回流、離心、洗滌，分散在乙醇中，即得到稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料。

4.稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料的生物成像應用，其特征在于稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料用于細胞成像具體包括以下步驟：

（1）預備10?~15?mg稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料，5?mL去離子水，96孔板培養(yǎng)的Hela細胞；

（2）將預備的納米介孔材料與去離子水混合，超聲10分鐘分散，形成第五分散液；

（3）取第五分散液不同的量加入96孔板中，隨后置于恒溫恒濕機箱中培養(yǎng)2小時，在激光共聚焦顯微鏡下觀察。

5.根據權利要求4所述的稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料的生物成像應用，其特征在于稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料用于活體成像具體包括以下步驟：

（1）預備4?mg稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料，2?mL去離子水，麻醉劑，裸鼠；

（2）將預備的稀土配合物功能化的上/下轉換發(fā)光納米介孔材料與去離子水混合，超聲10分鐘分散，形成第六分散液；

（3）用注射器通過尾靜脈向裸鼠體內分別注射200?μL第六分散液和麻醉劑；

（4）1?h后，在活體成像儀器上對裸鼠進行觀察。