[發(fā)明專利]一種載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備工藝

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410246431.6
• 申請日: 2014-06-05
• 公開（公告）號: CN103977456A
• 公開（公告）日: 2014-08-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙全明;劉忠堂
• 申請（專利權(quán)）人: 趙全明
• 主分類號: A61L27/32
• 分類號: A61L27/32;A61L27/30;A61L27/56;A61L27/54;C25D11/26
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1.一種載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備工藝，其特征在于，具體步驟如下:

步驟一，人工關(guān)節(jié)假體表面多孔二氧化鈦生物膜的制備：

配制微弧氧化電解質(zhì)溶液，將表面打磨拋光后的人工關(guān)節(jié)假體浸沒在微弧氧化電解液中，以人工關(guān)節(jié)假體為陽極，不銹鋼為陰極進(jìn)行微弧氧化，整個過程中控制電解液的溫度在30℃以下，氧化時間為5-30min，反應(yīng)結(jié)束后取出樣品，即可在人工關(guān)節(jié)假體表面生成表面多孔的二氧化鈦生物膜，用去離子水沖洗干凈，烘干備用。

2.步驟二，載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備：

配制仿生人工模擬體液SBF，按照60mg/100ml加入萬古霉素，將上述微弧氧化處理后的人工關(guān)節(jié)假體植入含萬古霉素的SBF溶液中，在37℃的恒溫?fù)u床內(nèi)緩慢震蕩，每兩天更換一次SBF和萬古霉素，兩周后取出，自然晾干，即可在人工關(guān)節(jié)表面生成載萬古霉素/羥基磷灰石的復(fù)合抗菌生物膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備工藝，其特征在于：

所述人工關(guān)節(jié)假體的材料為鈦基金屬。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備工藝，其特征在于：

步驟一中微弧氧化電解液的配制方法為：將0.01mol/L的六偏磷酸鈉和0.1mol/L的氫氧化鈉溶于去離子水中，充分?jǐn)嚢杌靹颍o置60min后備用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備工藝，其特征在于：

步驟一中的微弧氧化的工藝參數(shù)為：:電壓200V-360V,?電流密度為3-6A/dm²,占空比為10-30%，頻率為500-600HZ。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備工藝，其特征在于：

步驟二中SBF配制方法為在?800ml?蒸餾水中依順序加入?NaCl?7.996g，NaHCO₃?0.350g，KCl?0.224g,?K₂HPO₄·3H₂O?0.228g，MgCl₂·6H₂O?0.305g,?CaCl_2?0.278g，Na₂SO_4?0.071g，用50mmol/L緩血酸胺（CH2OH）·3CNH2和0.1MHCl緩沖pH值為7.35-7.45，定容至1000ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載萬古霉素/羥基磷灰石人工關(guān)節(jié)假體的制備工藝，其特征在于：該復(fù)合抗菌生物膜的內(nèi)層為致密的二氧化鈦，外層為多孔結(jié)構(gòu)，多孔結(jié)構(gòu)內(nèi)充滿載萬古霉素的羥基磷灰石。