[發(fā)明專利]一種聚合物整體柱及其制備方法與在制備酶反應(yīng)器中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410245118.0
• 申請日: 2014-06-04
• 公開（公告）號: CN104004141A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 齊莉;李楠;沈瑩;喬娟
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院化學(xué)研究所
• 主分類號: C08F267/06
• 分類號: C08F267/06;C08J9/28;C12N11/08;C12P21/06
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;王春霞

1.一種聚合物整體柱的制備方法，包括如下步驟：

(1)惰性氣氛下，在色譜管中，交聯(lián)劑在催化劑Ⅰ的作用下經(jīng)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合得到聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯)整體柱；

所述交聯(lián)劑為二甲基丙烯酸乙二醇酯；

所述催化劑Ⅰ為溴化亞銅與1,1,4,7,7-五甲基二亞乙基三胺的混合物；

(2)共聚單體在所述聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯)整體柱中進行電子轉(zhuǎn)移催化再生原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，即得到所述聚合物整體柱；

所述共聚單體為寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述原子轉(zhuǎn)移自由基聚合在引發(fā)劑和致孔劑存在的條件下進行；

所述引發(fā)劑為2-溴丙酸乙酯；

所述致孔劑為甲醇和正己烷的混合液；

所述二甲基丙烯酸乙二醇酯、所述1,1,4,7,7-五甲基二亞乙基三胺、所述溴化亞銅、所述2-溴丙酸乙酯與所述甲醇和正己烷的摩爾比為1～100：3：3：1：820：250。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的反應(yīng)溫度為20℃～25℃，反應(yīng)時間為12h～24h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述電子轉(zhuǎn)移催化再生原子轉(zhuǎn)移自由基聚合在催化劑Ⅱ和還原劑存在的條件下進行；

所述催化劑Ⅱ為溴化銅與1,1,4,7,7-五甲基二亞乙基三胺的混合物；

所述還原劑為辛酸亞錫；

所述溴化銅、所述1,1,4,7,7-五甲基二亞乙基三胺和所述辛酸亞錫的質(zhì)量比為34：26：125；

所述寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯與所述甲基丙烯酸縮水甘油酯的體積比為0.00～1.50：0.35～1.50，但所述寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯的添加量不為零；

所述溴化銅與所述寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯的摩爾比為1：1～100。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述電子轉(zhuǎn)移催化再生原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的反應(yīng)溫度可以為25℃～50℃，反應(yīng)時間為1h～12h。

6.權(quán)利要求1-5中任一項所述方法制備的聚合物整體柱。

7.一種聚合物整體柱胰蛋白酶反應(yīng)器的制備方法，包括如下步驟：

將鍵合液流經(jīng)權(quán)利要求6所述聚合物整體柱，經(jīng)開環(huán)反應(yīng)即得到聚合物整體柱胰蛋白酶反應(yīng)器；

所述鍵合液由胰蛋白酶和鹽酸苯甲醚分散于三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液得到；

所述三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液的pH值為8.7。

8.權(quán)利要求7所述制備方法制備的聚合物整體柱胰蛋白酶反應(yīng)器。

9.權(quán)利要求6所述聚合物整體柱在制備聚合物整體柱胰蛋白酶反應(yīng)器中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求8所述的聚合物整體柱胰蛋白酶反應(yīng)器在蛋白酶解中的應(yīng)用；

所述蛋白為細胞色素C、牛血清蛋白和/或溶菌酶。