[發明專利]一種外用治療干眼癥的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410244734.4
• 申請日: 2014-05-30
• 公開（公告）號: CN104274601B
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發明（設計）人: 張曉娟
• 申請（專利權）人: 鄭州市新視明科技工程有限公司
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61P27/02;A61K35/618;A61K31/045
• 代理公司: 北京市浩天知識產權代理事務所(普通合伙)11276
• 代理人: 劉云貴

1.一種外用治療干眼癥的中藥組合物，其特征在于，該組合物的原料藥組成為：

枸杞子250-300重量份、菊花250-300重量份、丹參150-200重量份、黃柏250-300重量份、珍珠粉8-10重量份、冰片0.1-2重量份、薄荷腦0.2-4重量份。

2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物的原料藥組成中冰片和薄荷腦的用量為：

冰片0.2-1重量份、薄荷腦0.4-2重量份。

3.如權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物的原料藥組成中冰片和薄荷腦的用量為：

冰片0.22-0.67重量份、薄荷腦0.44-1.33重量份。

4.如權利要求3所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物的原料藥組成中冰片和薄荷腦的用量為：

冰片0.25-0.4重量份、薄荷腦0.5-0.8重量份。

5.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于，該組合物的原料藥組成中冰片和薄荷腦的用量為：

冰片0.3重量份、薄荷腦0.6重量份。

6.如權利要求1-5任一項所述的中藥組合物，其特征在于，所述薄荷腦可以用薄荷提取物替代。

7.如權利要求1-5任一項所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物可按常規工藝制備成臨床可接受的外用眼部制劑。

8.如權利要求1-5任一項所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，該方法為：按比例取枸杞子、菊花、丹參、黃柏四味原料藥，以水或與水互溶的有機溶劑提取，或采用水提醇沉，提取液加入珍珠粉、冰片、薄荷腦，制備臨床可接受的外用眼部液體制劑、眼用半固體制劑、眼用固體制劑、便于超聲霧化給藥的制劑、眼用膜劑、眼用凝膠劑、眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用脂質體、眼用微粒制劑、眼貼。

9.如權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述與水相互溶的有機溶劑為40-80％的乙醇。

10.如權利要求8所述的制備方法，其特征在于，原料藥珍珠粉以乳酸水解制備成珍珠水解液。

11.如權利要求8所述的制備方法，其特征在于，冰片、薄荷腦以β-環糊精包合制成包合物。

12.如權利要求1-5任一項所述中藥組合物貼劑的制備方法：取枸杞子、菊花、丹參、黃柏加水煎煮，濾過，濾液濃縮，冷卻至室溫，加入乙醇使含醇量達到40-80％，冷藏靜置，濾過，回收乙醇得清膏，備用；取珍珠粉，以乳酸水解制備成珍珠水解液，備用；以上清膏與珍珠水解液合并，加水稀釋制成藥液；加入冰片、薄荷腦，灌裝，滅菌，即得。