[發(fā)明專利]一種防治肝癌的藥物組合物及其應用

有效

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• 申請日: 2014-06-04
• 公開（公告）號: CN103961514A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發(fā)明（設計）人: 劉學鍵
• 申請（專利權）人: 楊獻華
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61K36/90;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明屬于中醫(yī)藥技術領域，具體而言，涉及一種防治肝癌的藥物組合物及其應用。

背景技術

肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是臨床上最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。據(jù)統(tǒng)計，全球每年新增肝癌患者約60萬，其致死率達到第3位，僅僅稍次于肺癌和胃癌。我國是原發(fā)性肝癌的主要發(fā)病國，每年新增發(fā)病人數(shù)約占全球55%。

目前，人們積極尋找抗腫瘤新藥，一方面從天然產(chǎn)物中提取新藥，另一方面探索改進已有藥物，增加新功能；中藥是我國的傳統(tǒng)藥物，其在治療疑難雜癥方面具有先天優(yōu)勢。由于新藥開發(fā)難度大，周期長，對中藥的深入研究成為新的熱點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是在民間驗方的基礎上進行改進，從而提供一種防治肝癌的藥物組合物及應用。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種防治肝癌的藥物組合物，它由包含如下重量份的中藥材原料制備而成：金剛藤80-100份、紫草根20-35份。

優(yōu)選地，如上所述的防治肝癌的藥物組合物，它由如下重量份的中藥材原料制備而成：金剛藤85-92份、紫草根24-30份。

在本發(fā)明的一個最優(yōu)選的實施例中，如上所述的防治肝癌的藥物組合物由如下重量份的中藥材原料制備而成：金剛藤88份、紫草根25份。

通過大量動物試驗研究發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明所述的藥物組合物對于大鼠肝癌模型的防治效果非常顯著，因此，本發(fā)明的第二個目的在于提供一種制藥用途，即上述藥物組合物在制備防治肝癌的藥物中的應用。在制藥用途中，該藥物組合物可制備為口服制劑；其中的口服制劑包括口服液、片劑、膠囊計、顆粒劑。

AKP是堿性磷酸酶，肝膽和骨骼病變時常導致血清AKP升高，尤其是癌變時，因此常以AKP酶活性作為判斷腫瘤細胞分化程度和骨性病變的指標，故測定AKP對診斷肝腫瘤和骨腫瘤有臨床價值。另外，和正常細胞不同，腫瘤細胞即使在有氧條件下，也主要通過糖酵解方式分解葡萄糖獲能。這種特殊的有氧糖酵解代謝方式不僅可以極大的補充能量供給腫瘤細胞快速增殖，還可以通過糖酵解獲取中間代謝產(chǎn)物，用于直接合成脂肪和蛋白質(zhì)，以滿足其活躍的合成代謝的需求。同時糖酵解能產(chǎn)生大量的乳酸，導致微環(huán)境酸化，這有利于腫瘤細胞的增殖、侵潤和轉(zhuǎn)移。因此，抑制糖酵解關鍵酶，阻抑有氧糖酵解可以直接阻斷腫瘤細胞的能量供應，殺死腫瘤細胞，還可以增強化放療的敏感性。LDH是糖代謝途徑中一種重要的糖酵解酶，當發(fā)生腫瘤或細胞壞死時，LDH均升高，LDH的測定對臨床許多腫瘤性疾病的診斷、療效判斷及預后均有重要價值。通過藥效研究發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的藥物組合物能明顯降低荷瘤小鼠血清AKP和LDH酶活性，限制腫瘤細胞的無氧代謝過程，使腫瘤細胞由于能量供應不足而使其生長受阻、死亡，從而達到抑瘤抗癌效果。

具體實施方式

以下是本發(fā)明的具體實施例，對本發(fā)明的技術方案做進一步作描述，但是本發(fā)明的保護范圍并不限于這些實施例。凡是不背離本發(fā)明構思的改變或等同替代均包括在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。需要說明的是，本發(fā)明實施例采用的中藥材原料具有如下來源：金剛藤選用百合科植物西南菝葜的根莖。紫草根選用紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma （Royle）Johnst.的干燥根。

實施例1

稱取金剛藤8.8kg、紫草根2.5kg，洗凈去雜，晾干，粉碎；再將上述顆粒狀藥材加水漫過藥面2cm，浸泡1-1.2h，撈出藥材置多功能提取灌中加水煎煮二次，第一次加總藥材10倍量的水，煎煮2h，取煎液，濾過，第二次加總藥材8倍量的水，煎煮1h，取兩次煎液合并，濾過，濃縮至每毫升含2.5g生藥量，置0-5℃低溫冷藏24h，將冷藏液濾過，得藥液。

實施例2

稱取處方量的金剛藤10.0kg、紫草根2.5kg，洗凈去雜，晾干，粉碎；再將上述顆粒狀藥材加水漫過藥面2cm，浸泡1-1.2h，撈出藥材置多功能提取灌中加水煎煮二次，第一次加總藥材8倍量的水，煎煮2h，取煎液，濾過，第二次加總藥材8倍量的水，煎煮1h，取兩次煎液合并，濾過，濃縮至每毫升含3g生藥量，置0-5℃低溫冷藏24h，將冷藏液濾過，得藥液。

實施例3