[發(fā)明專利]一種桑樹子葉不定芽的誘導方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410243674.4 | 申請日： | 2014-06-04 |
| 公開（公告）號： | CN104026010A | 公開（公告）日： | 2014-09-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 潘剛;邸炳榮;胡穎健;孫銀蘋;雷朋 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇科技大學 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 212003 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 桑樹 子葉 不定 誘導 方法 | ||
1.一種桑樹子葉不定芽的誘導方法，其特征在于包括以下步驟：
（1）將桑樹種子清水浸泡12h后，用流水沖洗1-2h，再用7%次氯酸鈉溶液或0.1%氯化汞溶液滅菌15分鐘，然后用滅菌蒸餾水沖洗3-4次；
（2）在解剖鏡下無菌環(huán)境中剝?nèi)シN皮，分離子葉；
（3）將分離得到子葉接入不定芽誘導培養(yǎng)基1上，置于光照培養(yǎng)箱內(nèi)26℃，光周期16L/8D誘導培養(yǎng)，培養(yǎng)3周后轉(zhuǎn)入不定芽誘導培養(yǎng)基2中；
（4）當不定芽形成3-4片葉片時移入桑樹組織培養(yǎng)繼代培養(yǎng)基中；
（5）當不定芽長至1厘米時，移入生根培養(yǎng)基形成完整植株。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桑樹子葉不定芽的誘導方法，其特征在于所述不定芽誘導培養(yǎng)基1為：MS培養(yǎng)基+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂粉+K8P維生素+10%椰子汁+3mg/L6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）+0.1mg/L萘乙酸（NAA），PH值為5.8-6.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桑樹子葉不定芽的誘導方法，其特征在于所述不定芽誘導培養(yǎng)基2為：MS培養(yǎng)基+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂粉+K8P維生素+10%椰子汁+2mg/L6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）+0.1mg/L萘乙酸（NAA），PH值為5.8-6.0。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桑樹子葉不定芽的誘導方法，其特征在于所述繼代培養(yǎng)基為：MS培養(yǎng)基+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂粉+B族維生素+0.5mg/L6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）+0.1mg/L萘乙酸（NAA），PH值為5.8-6.0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桑樹子葉不定芽的誘導方法，其特征在于所述生根培養(yǎng)基為：1/2MS培養(yǎng)基+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂粉+B族維生素+0.1mg/L吲哚丁酸（IBA），PH值為5.8-6.0。
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