[發明專利]水稻轉錄因子Os01g60810基因CDS序列的應用有效
| 申請號: | 201410243051.7 | 申請日: | 2014-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN104046643B | 公開(公告)日: | 2017-01-18 |
| 發明(設計)人: | 邊鳴鏑;于慧;周連霞;柳青;樸明鑫;楊振明;孫禹;黃勝;熊璐;張云云 | 申請(專利權)人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | C12N15/62 | 分類號: | C12N15/62;C12N15/82;C12N1/21;C12N15/11;A01H5/00;C12R1/19 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司11002 | 代理人: | 王文君 |
| 地址: | 130062 吉林省長春市吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水稻 轉錄 因子 os01g60810 基因 cds 序列 應用 | ||
1.一種融合基因,其特征在于,其為CaMV35S啟動子-Linker-Os01g60810;其中,CaMV35S啟動子的核苷酸序列如SEQ?ID?No.2所示;Os01g60810為水稻轉錄因子Os01g60810基因的CDS序列,其核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示;Linker序列為5'-CTAGAGTTATCAACAAGTTTGTA-3'。
2.含有權利要求1所述融合基因的載體。
3.根據權利要求2所述的載體,其特征在于,出發載體為植物雙元表達載體pCambia1390。
4.含有權利要求1所述融合基因的工程菌。
5.一種轉基因水稻植株的構建方法,其特征在于,采用農桿菌介導的方法,將權利要求2或3所述的載體轉入水稻愈傷組織中,用含誘導劑和農桿菌的AAM培養液進行轉化,轉化后的材料經過共培養-篩選-分化-生根-煉苗和移栽,篩選轉基因水稻植株。
6.用于擴增水稻轉錄因子Os01g60810基因CDS序列的引物對,其特征在于,包括正向引物F5'-CAAAAAAGCAGGCTTCATGGGGAGGCACAAGTTCAGG-3'和反向引物R5'-CAAGAAAGCTGGGTCCATCTTGATGTCCGCGAGGTTG-3';
其中,水稻轉錄因子Os01g60810基因的CDS序列如Seq?ID?No.1所示。
7.水稻轉錄因子Os01g60810基因CDS序列在調控水稻株高、莖粗中的應用,所述水稻轉錄因子Os01g60810基因的CDS序列如Seq?ID?No.1所示。
8.根據權利要求7所述的應用,其特征在于,所述調控水稻株高、莖粗具體為抑制水稻株高,增加水稻莖粗。
9.根據權利要求7所述的應用,其特征在于,其是將水稻轉錄因子Os01g60810基因的CDS序列去掉終止密碼子之后,構建到CaMV35S啟動子的下游,轉化水稻,從而改良轉基因水稻植株性狀。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,其是將水稻轉錄因子Os01g60810基因的CDS序列去掉終止密碼子之后,通過Gateway系統構建到CaMV35S啟動子的下游。
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