[發明專利]一種樣本有形成分分類方法及系統有效
| 申請號: | 201410241894.3 | 申請日: | 2014-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN103984939B | 公開(公告)日: | 2017-07-04 |
| 發明(設計)人: | 丁建文 | 申請(專利權)人: | 愛威科技股份有限公司 |
| 主分類號: | G06K9/00 | 分類號: | G06K9/00;G06T7/10 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司11227 | 代理人: | 王寶筠 |
| 地址: | 410013 湖南省長沙*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 樣本 有形 成分 分類 方法 系統 | ||
技術領域
本發明涉及待測樣本有形成分分類領域,尤其涉及一種樣本有形成分分類方法及系統。
背景技術
目前,對樣本有形成分進行分類的方式,通常首先采用熒光對待測細胞進行標定,隨后采集圖像,進而檢測待測細胞的圖像特征,從而對待測細胞進行分類,得到待測細胞中的有形成分;還可以采用試劑對待測細胞進行染色,隨后采集圖像,檢測待測細胞的圖像特征,從而對待測細胞中的有形成分進行分類。
然而,采用上述方式對待測細胞有形成分進行分類,圖像處理過程復雜,不利于對大量待測細胞的檢測;并且不能準確的實現細胞的細分類。
發明內容
有鑒于此,本發明提供一種樣本有形成分分類方法及系統,以解決現有技術中不能準確的實現對待測樣本有形成分進行分類的問題,其具體方案如下:
一種樣本有形成分分類方法,包括:在顯微鏡下,
對代表待測樣本中的有形成分分類特征的成分或結構進行標記,得到標記的待測樣本;
在所述顯微鏡下對所述標記的待測樣本進行放大,對放大后的標記的待測樣本的圖像進行圖像采集,得到待測樣本圖像;
對所述待測樣本圖像中的有形成分進行圖像分割,得到第一分割圖像,對所述第一分割圖像進行初步識別及分類;
對所述待測樣本圖像或第一分割圖像中的標記進行分類識別,得到標記的種類;
根據所述標記的種類對初步分類的有形成分進行二次分類,得到細分類的有形成分。
進一步的,還包括:
對所述細分類的有形成分進行計數。
進一步的,所述對所述第一分割圖像進行初步識別及分類,具體包括:
對所述第一分割圖像進行數字化處理;
對所述數字化處理后的圖像進行形態學特征參數的提取,得到第一形態學特征參數;
采用建立在神經網絡基礎上的第一分類器根據所述第一形態學特征參數對所述待測樣本的有形成分進行分類,以實現對待測樣本圖像中有形成分的初步識別及分類。
進一步的,所述對所述待測樣本圖像或第一分割圖像中的標記進行分類識別,得到標記的種類,具體包括:
對所述待測樣本圖像或第一分割圖像中的標記進行分割,得到第二分割圖像,并對所述第二分割圖像進行數字化處理;
對所述數字化處理后的圖像進行形態學特征參數的提取,得到第二形態學特征參數;
采用建立在神經網絡基礎上的第二分類器根據所述第二形態學特征參數對所述待測樣本的標記進行分類,以實現圖像待測樣本圖像中標記的初步識別及分類。
進一步的,所述對代表待測樣本中的有形成分分類特征的成分或結構進行標記具體為:
對代表待測樣本中的有形成分分類特征的成分或結構進行染色。
進一步的,所述待測樣本中的有形成分為血液中的白細胞,則對所述代表待測樣本中的有形成分分類特征的成分或結構進行標記,具體為:
采用瑞士或瑞氏-姬母薩復合染料對所述血液中的白細胞的細胞質、細胞核、胞漿以及內部顆粒進行染色。
進一步的,所述待測樣本中的有形成分為骨髓樣本中的粒細胞、單核細胞、淋巴細胞、組織細胞,則對所述代表待測樣本中的有形成分分類特征的成分或結構進行標記,具體為:
采用過氧化物酶染色法對骨髓樣本中的粒細胞、單核細胞、淋巴細胞、組織細胞的細胞質進行染色。
進一步的,所述待測樣本中的有形成分為尿液樣本中的管型,則對所述代表待測細胞中的有形成分分類特征的成分或結構進行標記,具體為:
采用過氧化物酶染色法對尿液管型中粒細胞管型的管型基質和所含顆粒進行染色;
采用磷酸酶染色法對尿液管型中顆粒管型的顆粒進行染色;
采用非特異性酯酶染色法對尿液管型中單核細胞管型的單核細胞進行染色。
一種樣本有形成分分類系統,包括:
標記單元,所述標記單元對代表待測樣本中的有形成分分類特征的成分或結構進行標記,得到標記的待測樣本;
與所述標記單元相連的顯微鏡,對所述標記的待測樣本的圖像進行放大;
與所述顯微鏡相連的圖像采集單元,對所述放大后的圖像進行采集,得到待測樣本圖像;
與所述圖像采集單元相連的第一識別分類單元,所述第一識別分類單元對所述待測樣本圖像中的有形成分進行圖像分割,得到第一分割圖像,對所述第一分割圖像進行初步識別及分類;
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