[發明專利]金屬離子中介薯蕷皂素印跡聚合物的制備方法及應用

有效

• 申請號: 201410241568.2
• 申請日: 2014-06-03
• 公開（公告）號: CN103980524A
• 公開（公告）日: 2014-08-13
• 發明（設計）人: 李輝;許苗苗;王素素;李亞男;李志平;逯翠梅
• 申請（專利權）人: 吉首大學
• 主分類號: C08J9/26
• 分類號: C08J9/26;C08F222/14;C08F226/06;B01J20/26;C07J71/00
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1.一種金屬離子中介薯蕷皂素印跡聚合物的制備方法，其特征在于包含以下幾個步驟：

（1）在容器中加入0.1mmol的薯蕷皂素、0.4-0.8mmol4-乙烯基吡啶、0.3-0.6mmol的鈷金屬離子、200ul二甲基亞砜、200ul乙腈，超聲10-20分鐘制得預聚合溶液，然后靜置20-40min，再加入1.0-2.0mmolEDMA、13-20mgAIBN，通氬氣10-20min，混勻，密封，60℃水浴中反應24小時；

（2）聚合完成后，研磨，過篩，用甲醇和丙酮沉降，再用體積比為9:1的甲醇-乙酸混合溶劑洗脫模板分子薯蕷皂素，直至洗脫液檢測不到模版分子，真空干燥15-30h即得。

2.根據權利要求1所述方法得到的金屬離子中介薯蕷皂素分子印跡聚合物，其特征在于：分子印跡聚合物對薯蕷皂素模板分子的吸附平衡需4h，金屬離子中介印跡聚合物的最大的吸附量為40-60mg/g，固相萃取回收率為97-99%。

3.根據權利要求1所述方法得到的金屬離子中介薯蕷皂素分子印跡聚合物用作固相萃取劑的方法。

4.一種從黃姜粗提物中純化薯蕷皂素的方法，其特征在于：先用甲醇-醋酸流過權利要求1得到或權利要求2所述的聚合物，再用甲醇流過聚合物，完成聚合物的凈化和預處理；將一定體積粗提物溶液上樣后，先用乙腈洗脫非選擇性吸附雜質，再用體積比為95:5的乙腈-水的混合液洗脫目標化合物，收集目標物濃度高的流出液，減壓濃縮后結晶即得。