[發明專利]一種化合物及其制備方法、液晶組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410240815.7
• 申請日: 2014-05-30
• 公開（公告）號: CN104045504A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發明（設計）人: 田肖雄
• 申請（專利權）人: 京東方科技集團股份有限公司
• 主分類號: C07C13/66
• 分類號: C07C13/66;C07C1/22;C09K19/44;C09K19/32;G02F1/1333
• 代理公司: 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112
• 代理人: 柴亮;張天舒

技術領域

本發明屬于顯示技術領域，具體涉及一種組合物及其制備方法、液晶組合物及其制備方法、液晶顯示面板。

背景技術

液晶顯示器現在廣泛應用在社會生活的各個方面，液晶顯示技術發展至今，各種各樣的液晶化合物得到實際的應用。一些通用的對液晶化合物的要求，包括液晶化合物的相變溫度，光學各向異性，介電各向異性，粘度，電阻率等，都對液晶材料最終的應用有著很大的影響。新的液晶化合物的開發以及其組成的組合物，來改善液晶的各種性質，改善液晶顯示的應用效果極其重要。

現有的液晶化合物的清亮點一般在100度左右，比較低，嚴重的影響液晶顯示器的應用范圍。

發明內容

本發明的目的是解決現有技術的組合物、液晶組合物、液晶顯示面板的清亮點較低、應用范圍窄的問題，提供一種化合物及其制備方法、液晶組合物及其制備方法、液晶顯示面板。

解決本發明技術問題所采用的技術方案是一種化合物，所述化合物具有如下的結構式：

本發明的另一個目的還在于提供一種上述化合物的制備方法，包括以下步驟:

步驟1)

化合物P1-1在四氫呋喃中與溴進行溴代反應，經分離得到化合物P1-2；

反應式如下所示：

步驟2)

化合物P1-2和丙基溴化鎂在甲苯中，經四三苯基磷鈀催化反應得到化合物P1-3；反應式如下所示：

步驟3)

化合物P1-3在四氫呋喃中與溴進行溴代反應，經分離得到化合物P1-4；反應式如下所示：

步驟4)

化合物P1-4做成格氏試劑后與進行加成反應，然后脫水、還原，生成化合物P1；反應式如下所示：

優選的，所述的步驟1中，所述的四氫呋喃為溶劑，溴和化合物P1-1摩爾比為1.2︰1-1︰1，反應的溫度范圍為17-23℃；溴代反應后的混合物通過四氫呋喃進行萃取分離。

優選的，所述的步驟2中，所述的甲苯為溶劑，化合物P1-2和丙基溴化鎂的摩爾比為1︰1-1︰1.2，反應的溫度范圍為40-60℃；反應的時間范圍為30-40min；反應后的混合物通過甲苯進行萃取分離。

優選的，所述的步驟3中，所述的四氫呋喃為溶劑，化合物P1-3和溴的摩爾比為1︰1-1︰1.2，反應的溫度范圍為20-30℃；反應的時間范圍為20-60min；反應后的混合物通過四氫呋喃進行萃取分離。

優選的，所述的步驟4中，所述的化合物P1-4的格氏試劑與摩爾比為1︰1-1︰1.2；加成反應的溫度范圍為20-30℃；加成反應的時間范圍為30-60min。

本發明的另一個目的還在于提供一種液晶組合物，包括上述的化合物P1。

優選的，所述的化合物P1在液晶組合物的質量分數為5-12％。

優選的是，包括如下所述的組分：

組分1：分子式為質量分數為5-12％；

組分2：分子式為質量分數為5-20％；

組分3：分子式為質量分數為8-15％；

組分4：分子式為質量分數為10-20％；

組分5：分子式為質量分數為10-25％；

組分6：分子式為質量分數為8-15％；

組分7：分子式為質量分數為18-30％。

本發明的另一個目的還在于提供一種上述的液晶組合物制備方法，包括將液晶組合物中的各組分進行混合的步驟。

本發明的另一個目的還在于提供一種液晶顯示面板，包括液晶層，所述的液晶層是采用上述的液晶組合物制備的。

本發明的組合物、液晶組合物、液晶顯示面板能夠使清亮點在152-178℃之間；極大地擴大了液晶顯示器件的應用范圍。

具體實施方式

為使本領域技術人員更好地理解本發明的技術方案，下面結合附圖和具體實施方式對本發明作進一步詳細描述。

本發明的實施例提供一種化合物，所述化合物具有如下的結構式：

本發明的實施例提供一種上述化合物的制備方法，包括以下步驟：

包括以下步驟:

步驟1)

化合物P1-1在四氫呋喃中與溴進行溴代反應，經分離得到化合物P1-2；

反應式如下所示：

步驟2)