[發(fā)明專(zhuān)利]作為HBV抑制劑的二氫嘧啶并環(huán)衍生物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410240665.X | 申請(qǐng)日： | 2014-05-30 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105153164B | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-10-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 賀海鷹;周凱;覃華;周躍東;王校飛;遲雪梅;黎健;陳曙輝 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 齊魯制藥有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C07D487/04 | 分類(lèi)號(hào)： | C07D487/04;C07D498/04;C07D471/04;C07D487/10;A61K31/519;A61K31/527;A61K31/5377;A61P31/20;A61P1/16 |
| 代理公司： | 上海弼興律師事務(wù)所 31283 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 250100 *** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 作為 hbv 抑制劑 嘧啶 衍生物 | ||
1.式(I)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，
其中，
L選自單鍵；
R2選自
D21選自-O-；R3選自任選被F、Cl、Br、I取代的苯基、噻吩基；
R4選自任選被F、Cl、Br、I、甲基取代的吡啶基、噻唑基、咪唑基、異噻唑基或吡唑基；
R21選自C1-4烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基-、鹵代C1-4烷基-、二鹵代C1-4烷基-；
結(jié)構(gòu)單元選自：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中所述結(jié)構(gòu)單元選自：
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中所述R21選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧甲基、甲氧乙基、甲氧丙基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、乙氧基乙基、丙氧基丙基、氟甲基、氟乙基、氟丙基、二氟甲基、二氟乙基、二氟丙基。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中結(jié)構(gòu)單元選自
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中所述R3選自或所述R4選自
6.一種化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其選自：
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