[發(fā)明專利]用于治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的藥物制劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410240308.3
• 申請日: 2014-05-30
• 公開（公告）號: CN104043037A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 青島華仁技術(shù)孵化器有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P11/00
• 代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 蘇雪雪

1.一種用于治療慢性阻塞性肺疾病的藥物制劑，其特征在于：原料藥包括丹參、仙鶴草、黃精、莪術(shù)、桂枝、浙貝母、桑白皮、芡實、百眼藤、皂角刺、老鸛草、百味參、麥瓶草、白酒草、天冬、北風(fēng)草、枇杷葉、知母、北沙參、麻黃、瓜蔞、巴戟天、乳香、墨旱蓮、沙棘、虎杖、明黨參、竹茹、石菖蒲和地骨皮。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于：各原料藥的重量分別為丹參35g～45g、仙鶴草10g～20g、黃精30g～40g、莪術(shù)25g～35g、桂枝15g～25g、浙貝母20g～30g、桑白皮15g～25g、芡實20g～30g、百眼藤15g～25g、皂角刺10g～20g、老鸛草15g～25g、百味參25g～35g、麥瓶草20g～30g、白酒草20g～30g、天冬35g～45g、北風(fēng)草15g～25g、枇杷葉15g～25g、知母25g～35g、北沙參30g～40g、麻黃15g～25g、瓜蔞10g～20g、巴戟天15g～25g、乳香10g～20g、墨旱蓮25g～35g、沙棘15g～25g、虎杖30g～40g、明黨參25g～35g、竹茹20g～30g、石菖蒲30g～40g和地骨皮25g～35g。

3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物制劑，其特征在于：各原料藥的重量分別為丹參35g～40g、仙鶴草10g～15g、黃精30g～35g、莪術(shù)25g～30g、桂枝15g～20g、浙貝母20g～25g、桑白皮15g～20g、芡實20g～25g、百眼藤15g～20g、皂角刺10g～15g、老鸛草15g～20g、百味參30g～35g、麥瓶草25g～30g、白酒草25g～30g、天冬40g～45g、北風(fēng)草20g～25g、枇杷葉20g～25g、知母30g～35g、北沙參35g～40g、麻黃20g～25g、瓜蔞15g～20g、巴戟天20g～25g、乳香15g～20g、墨旱蓮30g～35g、沙棘20g～25g、虎杖35g～40g、明黨參30g～35g、竹茹25g～30g、石菖蒲35g～40g和地骨皮30g～35g。

4.如權(quán)利要求1至3所述的藥物制劑，其特征在于：各原料藥的重量分別為丹參40g、仙鶴草15g、黃精35g、莪術(shù)30g、桂枝20g、浙貝母25g、桑白皮20g、芡實25g、百眼藤20g、皂角刺15g、老鸛草20g、百味參30g、麥瓶草25g、白酒草25g、天冬40g、北風(fēng)草20g、枇杷葉20g、知母30g、北沙參35g、麻黃20g、瓜蔞15g、巴戟天20g、乳香15g、墨旱蓮30g、沙棘20g、虎杖30g、明黨參25g、竹茹20g、石菖蒲30g和地骨皮25g。

5.如權(quán)利要求1至4所述的藥物制劑，其特征在于：所述藥物制劑可以制備成顆粒劑和膠囊劑。

6.權(quán)利要求1至4所述藥物制劑的制備方法，其特征在于：當(dāng)所制備的藥物制劑為顆粒劑時，具體為，

第一步，取黃精、芡實、百味參、天冬、北沙參和墨旱蓮，分別粉碎，按上述重量混合，將混合均勻后的混合物溶解于醇濃度為85％～95％的乙醇中，每100g混合物對應(yīng)的乙醇的添加量為300g，浸漬24小時～36小時，隨后采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，滲漉液靜置過夜，過濾，過濾液除去溶劑，粉碎并干燥，獲得第一粉末；

第二步，將桂枝、浙貝母、百眼藤、白酒草、知母、瓜蔞分別粉碎，按上述重量混合，每100g獲得的混合均勻后的混合物放入400ml酒精度為50℃～60℃的白酒中，密封浸泡15～20天，隨后煮沸1小時～3小時，靜置12小時，過濾，獲得的濾液濃縮至去除所有的白酒，粉碎并干燥，獲得第二粉末，濾渣備用；

第三步，將余下組分分別粉碎，按上述重量混合，獲得混合物，每300g該混合物，加入1L～2L水，加熱煎煮3小時～5小時，煎煮液過濾，濾渣與第二步獲得的濾渣混合，每300g混合的濾渣加入1L～2L水，加熱煎煮2小時～4小時，煎煮液過濾，將過濾后的濾液濃縮至去除所有的水，粉碎病干燥，獲得第三粉末；

第四步，將第一粉末、第二粉末、第三粉末混合，將混合的粉末加入相對于混合粉末質(zhì)量的質(zhì)量百分比20％～30％蔗糖粉，以醇濃度為75％～85％乙醇制軟材，用搖擺式顆粒機制粒，在60℃下烘干，整粒，得藥物顆粒劑，分袋盛裝，每袋10g。

7.權(quán)利要求1至4所述藥物制劑的制備方法，其特征在于：當(dāng)所制備的藥物制劑為顆粒劑時，具體為：

第一步，取黃精、芡實、百味參、天冬、北沙參和墨旱蓮，分別粉碎，按上述重量混合，將混合均勻后的混合物溶解于醇濃度為85％～95％的乙醇中，每100g混合物對應(yīng)的乙醇的添加量為300g，浸漬24小時～36小時，隨后采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，滲漉液靜置過夜，過濾，過濾液除去溶劑，粉碎并干燥，獲得第一粉末；

第二步，將桂枝、浙貝母、百眼藤、白酒草、知母、瓜蔞分別粉碎，按上述重量混合，每100g獲得的混合均勻后的混合物放入400ml酒精度為50℃～60℃的白酒中，密封浸泡15～20天，隨后煮沸1小時～3小時，靜置12小時，過濾，獲得的濾液濃縮至去除所有的白酒，粉碎并干燥，獲得第二粉末，濾渣備用；

第三步，將余下組分分別粉碎，按上述重量混合，獲得混合物，每300g該混合物，加入1L～2L水，加熱煎煮3小時～5小時，煎煮液過濾，濾渣與第二步獲得的濾渣混合，每300g混合的濾渣加入1L～2L水，加熱煎煮2小時～4小時，煎煮液過濾，將過濾后的濾液濃縮至去除所有的水，粉碎病干燥，獲得第三粉末；

第四步，將第一粉末、第二粉末、第三粉末混合，獲得的混合物與淀粉混合均勻，每100g混合產(chǎn)物加入的淀粉量為100g，加醇濃度為25％的乙醇制粒，所加入的乙醇的質(zhì)量相當(dāng)于混合產(chǎn)物與淀粉的混合物質(zhì)量的0.1～0.2倍，將顆粒干燥，加入硬脂酸鎂，硬脂酸鎂的重量相當(dāng)于混合產(chǎn)物與淀粉的混合物質(zhì)量的0.01～0.02倍，混合均勻，裝入要用膠囊中，獲得膠囊劑。