[發(fā)明專利]一種中藥組合物的新用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410239027.6 | 申請(qǐng)日： | 2014-05-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104274600B | 公開（公告）日： | 2017-12-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張曉娟 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 鄭州市新視明科技工程有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/815 | 分類號(hào)： | A61K36/815;A61P27/02;A61P29/00;A61P39/06;A61P9/04;A61K31/045;A61K35/618 |
| 代理公司： | 北京市浩天知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11276 | 代理人： | 劉云貴 |
| 地址： | 450001 河南*** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 組合 用途 | ||
1.一種中藥組合物在制備外用治療干眼癥藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物增加淚液分泌量；
其中，所述中藥組合物的原料藥組成為：枸杞子250-300重量份、菊花250-300重量份、丹參150-200重量份、黃柏250-300重量份、珍珠粉8-10重量份、冰片0.1-2重量份、薄荷腦0.2-4重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物延長(zhǎng)淚膜破裂時(shí)間。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物抑制干眼癥患者淚腺病理改變。
4.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備外用抗炎藥物中的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備外用抗氧化藥物中的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備外用收縮血管的藥物中的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物的制備方法為：按比例取枸杞子、菊花、丹參、黃柏四味原料藥，以水或與水互溶的有機(jī)溶劑提取，或采用水提醇沉，提取液加入珍珠粉、冰片、薄荷腦，制備臨床可接受的外用眼部制劑。
8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，珍珠粉以乳酸水解制備成珍珠水解液。
9.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，冰片、薄荷腦以β-環(huán)糊精包合制成包合物。
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