[發(fā)明專利]一種分散熒光染料、制備及應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410237950.6 | 申請日: | 2014-06-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104046053A | 公開(公告)日: | 2014-09-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張偉;張艷;周彬 | 申請(專利權(quán))人: | 鹽城紡織職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C09B23/14 | 分類號(hào): | C09B23/14;C09K11/06;D06P1/16;D06P3/54 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 224000 江蘇省鹽城*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分散 熒光 染料 制備 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
???本發(fā)明涉及一種熒光染料,特別是涉及一種分散熒光染料制備及應(yīng)用。?
背景技術(shù)
???熒光染料的視覺效果既包括對(duì)可見光選擇吸收后產(chǎn)生的顏色,又包括它們發(fā)射出來的熒光。它屬于一種功能性染料,既具有常規(guī)染料的著色性能,又能發(fā)射出熒光,使得織物的飽和度和鮮艷度提高。苯并咪唑衍生物在有機(jī)溶劑及水溶液中能發(fā)射出較強(qiáng)的熒光,?因此人們利用其熒光量子產(chǎn)率較高的特性,?將其應(yīng)用于鑒別和分析有機(jī)化合物、藥物,?以及用于生物大分子的熒光標(biāo)記。目前市場上已有苯并咪唑衍生物結(jié)構(gòu)的分散黃8GFF和陽離子黃X-10GFF。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種苯乙烯苯并咪唑結(jié)構(gòu)的分散熒光染料,可以對(duì)滌綸纖維、紗線和織物進(jìn)行染色,用來制備熒光纖維、紗線和織物。具體地,本發(fā)明提供了下式(Ⅰ)的化合物:?
(Ⅰ)
????該化合物合成方法包括如下步驟:
在正丁醇中加入N-乙基-2-甲基苯并咪唑和N-乙基-N-氰乙基-4-氨基苯甲醛為原料,醋酸酐為催化劑,按摩爾比,N-乙基-2-甲基苯并咪唑、N-乙基-N-氰乙基-4-氨基苯甲醛和醋酸酐?1:1:0.1~1.2:1:0.1,在溫度為?100~105℃的條件下反應(yīng)?10~12?小時(shí),經(jīng)柱層析分離,得到化合物(Ⅰ)。
該染料對(duì)滌綸染色工藝為:化合物(Ⅰ)用量0.05~10%(o.w.f,對(duì)織物重),浴比1:20~1:100,醋酸調(diào)節(jié)pH?值4~5,室溫入染,2℃/min升溫到120~135℃,保溫40~60min,染畢,水洗、皂洗、水洗。?
附圖說明
????圖1為分散熒光染料的結(jié)構(gòu)圖。?
具體實(shí)施方式
上面對(duì)本發(fā)明分散熒光染料的結(jié)構(gòu)、制備方法及應(yīng)用進(jìn)行了說明,下面將通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明工作進(jìn)一步的說明。?
實(shí)施例1:
本實(shí)施例提供了式(Ⅰ)化合物的制備方法:
具體制備方法如下:
在正丁醇中加入N-乙基-2-甲基苯并咪唑8g和N-乙基-N-氰乙基-4-氨基苯甲醛10g為原料,0.5g醋酸酐為催化劑,在溫度為?100℃的條件下反應(yīng)?12小時(shí),經(jīng)柱層析分離(硅膠柱,石油醚:乙酸乙酯=2:1),得到化合物(Ⅰ)。
實(shí)施例2:
本實(shí)施例提供了式(Ⅰ)化合物對(duì)滌綸織物的染色方法:
具體染色方法如下:
化合物(Ⅰ)用量2.0%(o.w.f,對(duì)織物重),浴比1:50,醋酸調(diào)節(jié)pH?值5,室溫入染,2℃/min升溫到130℃,保溫60min,染畢,水洗、皂洗、水洗。上染率96.4%。
本發(fā)明所制備的分散熒光染料應(yīng)用性能如下:?
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