[發(fā)明專利]一種環(huán)境友好型葡甘聚糖高效水肥緩控釋材料無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410237171.6 | 申請(qǐng)日: | 2014-05-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104003802A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李保強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 新疆慧爾農(nóng)業(yè)科技股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C05G3/00 | 分類號(hào): | C05G3/00 |
| 代理公司: | 北京中恒高博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249 | 代理人: | 高松 |
| 地址: | 831100 新疆維吾爾自*** | 國(guó)省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 環(huán)境友好 型葡甘 聚糖 高效 水肥 控釋 材料 | ||
1.一種環(huán)境友好型葡甘聚糖高效水肥緩控釋材料,其特征在于:所述緩控釋材料由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分制成:熱塑性葡甘聚糖30~80份、樹(shù)脂?20~60份、接枝改性物5~7份、引發(fā)劑1~5份、發(fā)泡劑2~5份、潤(rùn)滑劑2~5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的緩控釋材料,其特征在于:所述熱塑性葡甘聚糖的制備方法為:將葡甘聚糖溶脹于pH10的50%的乙醇水溶液中,控溫50℃進(jìn)行脫乙酰基處理,過(guò)濾、洗滌至中性,干燥后,再溶脹于水中,控溫50℃,加入過(guò)硫酸鉀、丙烯酸甲酯,進(jìn)行接枝共聚反應(yīng),過(guò)濾清洗,干燥,即得到熱塑性葡甘聚糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的緩控釋材料,其特征在于:所述的樹(shù)脂選用乙烯/醋酸乙烯共聚物,乙烯/丙烯酸乙酯共聚物,乙烯/丙烯酸共聚物中的一種或兩種以上任意組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的緩控釋材料,其特征在于:所述的接枝改性物選用十一烯基丁二酸酐、十二烯基丁二酸酯、十八烯酸、聚乳酸、6-羥基己酸中的一種或兩種以上的任意組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的緩控釋材料,其特征在于:所述的引發(fā)劑選用過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化月桂酰、過(guò)氧化對(duì)氯苯甲酰、過(guò)氧化乙酰、叔丁基過(guò)氧苯甲酸酯中的一種或兩種以上的任意組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的緩控釋材料,其特征在于:所述發(fā)泡劑選用物理發(fā)泡劑和/或化學(xué)發(fā)泡劑中的一種或者兩種以上的任意組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的緩控釋材料,其特征在于:所述物理發(fā)泡劑為碳酸鈉、碳酸氫鈉、C02,所述化學(xué)發(fā)泡劑為偶氮二甲酰胺、偶氮二異丁腈。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的緩控釋材料,其特征在于:所述潤(rùn)滑劑選用石蠟、硬脂酸、聚乙烯蠟、氧化聚乙烯中的一種或者兩種以上的任意組合。
9.權(quán)利要求1-8任一所述的緩控釋材料的制備方法,其步驟是:
第一步,制備熱塑性葡甘聚糖,是將葡甘聚糖溶脹于pH10的50%的乙醇水溶液中,控溫50℃進(jìn)行脫乙酰基處理,過(guò)濾、洗滌至中性,干燥后,再溶脹于水中,控溫50℃,加入過(guò)硫酸鉀、丙烯酸甲酯,進(jìn)行接枝共聚反應(yīng),過(guò)濾清洗,干燥,即得到熱塑性葡甘聚糖;
第二步,配料,按重量份配比取熱塑性動(dòng)物膠30~80份、樹(shù)脂?20~60份、接枝改性物5~7份、引發(fā)劑1~5份、發(fā)泡劑2~5份、潤(rùn)滑劑2~5份,在高速混合機(jī)中混合20~30?min;
第三步,熔融共混,在熔融共混溫度110~130℃,口模溫度120~140℃,螺桿轉(zhuǎn)速為20~40轉(zhuǎn)/分鐘的雙螺桿擠出機(jī)中熔融共混并擠出;
第四步,成型,在自然空氣下進(jìn)行冷卻,切粒,粗碎,制備得到本發(fā)明的環(huán)境友好型葡甘聚糖高效水肥緩控釋材料。
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