[發(fā)明專利]礦物藥禹余糧的傅里葉變化紅外光譜指紋圖譜的建立方法、標準指紋圖譜及其應用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410236225.7
• 申請日: 2014-05-29
• 公開（公告）號: CN103983603A
• 公開（公告）日: 2014-08-13
• 發(fā)明（設計）人: 劉圣金;吳德康;楊歡;林瑞超;田金改
• 申請（專利權）人: 南京中醫(yī)藥大學
• 主分類號: G01N21/3563
• 分類號: G01N21/3563
• 代理公司: 江蘇致邦律師事務所 32230
• 代理人: 徐蓓

1.礦物藥禹余糧的傅里葉變化紅外光譜指紋圖譜的建立方法，該方法包括以下步驟：

1）收集18個不同批次的礦物藥禹余糧進行傅里葉變化紅外光譜4000?cm^-1～400?cm^-1掃描獲得其FTIR譜圖，根據(jù)測定結(jié)果所給出的峰數(shù)、峰位或波數(shù)、峰值或透光率，建立禹余糧的FTIR特征指紋圖譜，如下：

禹余糧指紋圖譜的特征峰標定有7個共有峰，其波數(shù)依次為：3619±2?cm^-1，1033±3?cm^-1，911±6?cm^-1，798±4?cm^-1，694±6?cm^-1，470±5?cm^-1，430±7?cm^-1；

2）用OMNIC8.0軟件采集圖像，以禹余糧樣品FTIR光譜圖中共有峰透光率的均值為參照，計算各樣品的相關系數(shù)和相似度，均大于0.90，可知禹余糧樣品的主要成分相似，即禹余糧FTIR指紋圖譜的相似度較良好，由此可建立其FTIR標準指紋圖譜。

2.如權利要求1所述的礦物藥禹余糧的傅里葉變化紅外光譜指紋圖譜的建立方法，其特征在于：所述禹余糧樣品測定FTIR光譜圖前的前處理步驟為：取干燥品，瑪瑙研缽粉碎，過200目篩備用，然后取200?mg?KBr和1?mg的樣品于瑪瑙研缽中充分研細，分散均勻，置壓片機中壓制成透明薄片，然后置紅外分光光度計4000?cm^-1～400?cm^-1掃描測定。

3.如權利要求1所述的礦物藥禹余糧的傅里葉變化紅外光譜指紋圖譜的建立方法，其特征在于：步驟1）中的實際盲樣測定時樣品平行測定16~32次。

4.如權利要求1~3中任一項所述的礦物藥禹余糧的傅里葉變化紅外光譜指紋圖譜的建立方法，其特征在于：步驟1）中FTIR指紋圖譜中部分非共有峰的歸屬如下：由于禹余糧礦物組成的特點，譜圖為各組成礦物的疊加，3695?cm^-1±、3619?cm^-1±一對銳峰為高嶺石的OH-伸縮振動峰；3670?cm^-1±和3650?cm^-1±兩峰也是高嶺石的另一組OH-伸縮振動峰，但很弱或呈肩狀；910?cm^-1±峰是高嶺石的OH擺動所引起的；3400?cm^-1±和3100?cm^-1±兩個弱峰為氫氧化物類礦物的OH—伸縮振動帶；1033?cm^-1±和1010?cm^-1±成對吸收峰是高嶺石Si-O伸縮振動的反映，兩個峰的分裂深度和1010?cm^-1±峰的強度與該礦物的結(jié)晶度及相對含量有關；在800?cm^-1±與780?cm^-1±銳雙峰是石英的特征峰，強度中等，高頻峰比低頻峰略強，同時可因石英的結(jié)晶程度和含量發(fā)生峰分裂程度和強度的改變；694?cm^-1±是高嶺石的另一特征峰；664?cm^-1±、580?cm^-1±的弱峰是褐鐵礦的部分特征峰，其他峰包括890?cm^-1±、800?cm^-1±多被掩蓋；1450?cm^-1±寬帶為方解石的特征吸收峰。

5.用權利要求1~4中任一項方法所建立的礦物藥禹余糧的傅里葉變化紅外光譜標準指紋圖譜。

6.如權利要求5所述的禹余糧標準指紋圖譜的應用方法，其特征在于：將待測定樣品掃描FTIR光譜圖，與所述禹余糧的傅里葉變化紅外光譜標準指紋圖譜中所含有的特征峰及其波數(shù)進行比較，以此鑒定該樣品的真?zhèn)位虻V物來源是否符合禹余糧的臨床應用要求。

7.如權利要求6所述的禹余糧標準指紋圖譜的應用方法，其特征在于：所述待測樣品平行測定2次。