[發明專利]用于治療慢性阻塞性肺疾病穩定期的藥物在審
| 申請號: | 201410236198.3 | 申請日: | 2014-05-30 |
| 公開(公告)號: | CN104042942A | 公開(公告)日: | 2014-09-17 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 青島華仁技術孵化器有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P11/00 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 蘇雪雪 |
| 地址: | 266071 山東省青島市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 慢性 阻塞 疾病 穩定 藥物 | ||
1.一種用于治療慢性阻塞性肺疾病穩定期的藥物,其特征在于:原料藥包括黨參、山藥、紫苑、葶藶子、刺五加、淫羊藿、毛冬青、白前、金沸草、荊芥、白芷、西河柳、山茱萸、玄參、昆布、竹茹、雞血藤、冬蟲夏草、黑芝麻、芡實、熟地黃、百眼藤、苦杏仁、法半夏、肉蓯蓉、大棗、陳皮、川楝子、柿蒂、西紅花、蘇木、北風草和川芎。
2.如權利要求1所述的藥物,其特征在于:各原料藥的重量分別為黨參55g~65g、山藥25g~35g、紫苑20g~30g、葶藶子15g~25g、刺五加35g~45g、淫羊藿20g~30g、毛冬青25g~35g、白前15g~25g、金沸草15g~25g、荊芥10g~20g、白芷25g~35g、西河柳15g~25g、山茱萸20g~30g、玄參30g~40g、昆布20g~30g、竹茹25g~35g、雞血藤30g~40g、冬蟲夏草25g~35g、黑芝麻30g~40g、芡實25g~35g、熟地黃35g~45g、百眼藤20g~30g、苦杏仁15g~25g、法半夏25g~35g、肉蓯蓉20g~30g、大棗25g~35g、陳皮25g~35g、川楝子20g~30g、柿蒂25g~35g、西紅花35g~45g、蘇木25g~35g、北風草15g~25g和川芎20g~30g。
3.如權利要求1或2所述的藥物,其特征在于:各原料藥的重量分別為黨參60g~65g、山藥30g~35g、紫苑25g~30g、葶藶子20g~25g、刺五加40g~45g、淫羊藿25g~30g、毛冬青30g~35g、白前20g~25g、金沸草20g~25g、荊芥15g~20g、白芷30g~35g、西河柳20g~25g、山茱萸25g~30g、玄參35g~40g、昆布25g~30g、竹茹30g~35g、雞血藤35g~40g、冬蟲夏草25g~30g、黑芝麻30g~35g、芡實25g~30g、熟地黃35g~40g、百眼藤20g~25g、苦杏仁15g~20g、法半夏25g~30g、肉蓯蓉20g~25g、大棗25g~30g、陳皮25g~30g、川楝子20g~25g、柿蒂25g~30g、西紅花35g~40g、蘇木25g~30g、北風草15g~20g和川芎20g~25g。
4.如權利要求1至3所述的藥物,其特征在于:各原料藥的重量分別為黨參60g、山藥30g、紫苑25g、葶藶子20g、刺五加40g、淫羊藿25g、毛冬青30g、白前20g、金沸草20g、荊芥15g、白芷30g、西河柳20g、山茱萸25g、玄參35g、昆布25g、竹茹30g、雞血藤35g、冬蟲夏草30g、黑芝麻35g、芡實30g、熟地黃40g、百眼藤25g、苦杏仁20g、法半夏30g、肉蓯蓉25g、大棗30g、陳皮30g、川楝子25g、柿蒂30g、西紅花40g、蘇木30g、北風草20g和川芎25g。
5.如權利要求1至4所述的藥物,其特征在于:所述藥物制備成顆粒劑和膠囊劑。
6.權利要求1至5所述藥物的制備方法,其特征在于:當所述藥物的劑型為顆粒劑時,包括,
第一步,取黨參、山藥、刺五加、淫羊藿、山茱萸、冬蟲夏草、黑芝麻、芡實、大棗分別粉碎,按上述重量混合,將混合均勻后的混合物溶解于醇濃度為85%~95%的乙醇中,每100g混合物對應的乙醇的添加量為300g,浸漬24小時~36小時,隨后采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,滲漉液靜置過夜,過濾,過濾液除去溶劑,粉碎并干燥,獲得第一粉末;
第二步,將佘下組分分別粉碎,按上述重量混合,獲得混合物,每300g該混合物,加入1L~2L水,加熱煎煮3小時~5小時,煎煮液過濾,濾渣與第二步獲得的濾渣混合,每300g混合的濾渣加入1L~2L水,加熱煎煮2小時~4小時,煎煮液過濾,將過濾后的濾液濃縮至去除所有的水,粉碎病干燥,獲得第二粉末;
第三步,第一粉末、第二粉末混合,將混合的粉末加入相對于混合粉末質量的質量百分比20%~30%蔗糖粉,以醇濃度為75%~85%乙醇制軟材,用搖擺式顆粒機制粒,在60℃下烘干,整粒,得藥物顆粒劑,分袋盛裝,每袋10g。
7.權利要求1至5所述藥物的制備方法,其特征在于:當所述藥物的劑型為膠囊劑時,包括,
第一步,取黨參、山藥、刺五加、淫羊藿、山茱萸、冬蟲夏草、黑芝麻、芡實、大棗分別粉碎,按上述重量混合,將混合均勻后的混合物溶解于醇濃度為85%~95%的乙醇中,每100g混合物對應的乙醇的添加量為300g,浸漬24小時~36小時,隨后采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,滲漉液靜置過夜,過濾,過濾液除去溶劑,粉碎并干燥,獲得第一粉末;
第二步,將佘下組分分別粉碎,按上述重量混合,獲得混合物,每300g該混合物,加入1L~2L水,加熱煎煮3小時~5小時,煎煮液過濾,濾渣與第二步獲得的濾渣混合,每300g混合的濾渣加入1L~2L水,加熱煎煮2小時~4小時,煎煮液過濾,將過濾后的濾液濃縮至去除所有的水,粉碎病干燥,獲得第二粉末;
第三步,將第一粉末、第二粉末混合,獲得的混合物與淀粉混合均勻,每100g混合產物加入的淀粉量為100g,加醇濃度為25%的乙醇制粒,所加入的乙醇的質量相當于混合產物與淀粉的混合物質量的0.1~0.2倍,將顆粒干燥,加入硬脂酸鎂,硬脂酸鎂的重量相當于混合產物與淀粉的混合物質量的0.01~0.02倍,混合均勻,裝入要用膠囊中,獲得膠囊劑。
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